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以没食子酸为先导合成具有生物活性的1,3,4-噁二唑衍生物

摘要第1-11页
Abstract第11-12页
前言第12-14页
一 文献综述第14-27页
   ·含杂环的1,3,4-噁二唑化合物第14-23页
     ·含吡唑基的1,3,4-噁二唑化合物第14-16页
     ·含吡啶基的1,3,4-噁二唑化合物第16-17页
     ·含苯并咪唑基的1,3,4-噁二唑化合物第17-18页
     ·双1,3,4-噁二唑对称结构化合物第18-19页
     ·含嘧啶并咪唑的1,3,4-噁二唑化合物第19页
     ·含吡喃酮的1,3,4-噁二唑化合物第19-20页
     ·含吲哚的1,3,4-噁二唑化合物第20-21页
     ·含1,2,3-三唑的1,3,4-噁二唑化合物第21-22页
     ·含哒嗪酮的1,3,4-噁二唑化合物第22-23页
     ·含1,8-氮杂萘的1,3,4-噁二唑化合物第23页
   ·含取代苯环的1,3,4-噁二唑化合物第23-27页
     ·2-芳氧基取代的1,3,4-噁二唑化合物第23-24页
     ·2-含硫基取代的1,3,4-噁二唑化合物第24-25页
     ·2-含氮基取代的1,3,4-噁二唑化合物第25-27页
二 课题设计思想及合成路线第27-29页
   ·设计思想第27-28页
   ·合成路线第28-29页
三 实验部分第29-39页
   ·实验所用仪器和试剂第29页
   ·中间体1、2、3的制备第29页
     ·3,4,5-三甲氧基苯甲酸第29页
     ·3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯第29页
     ·3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼第29页
   ·取代芳醛-3,4,5-三甲氧基苯甲酰腙第29-33页
   ·3-乙酰基-2-取代芳基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑啉第33-37页
   ·单晶的结构测定第37页
   ·生物活性测试第37-39页
     ·抗菌活性测试方法第37-38页
     ·对PC3(或BGC823、Bcap37)癌细胞72小时增殖抑制实验方法第38-39页
四 结果与讨论第39-46页
   ·合成化合物1的讨论第39页
   ·合成化合物4的讨论第39-40页
   ·目标化合物5的讨论第40页
     ·关于反应历程第40页
     ·反应条件对收率的影响第40页
   ·关于单晶的讨论第40-43页
   ·化合物生物活性测试结果第43-45页
     ·抗菌活性测试结果第43-44页
     ·抗癌活性测试结果第44-45页
   ·目标化合物的波谱解析第45-46页
     ·~1H NMR解析第45页
     ·红外光谱解析第45-46页
五 结论第46-47页
致谢第47-48页
参考文献第48-51页
附件第51-57页
原创性声明第57页
关于学位论文使用授权的声明第57页

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