| 目录 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 鸡抗马立克氏病遗传育种的研究进展 | 第11-24页 |
| 1 鸡抗MD遗传机制研究概况 | 第12-17页 |
| ·抗感染 | 第12页 |
| ·抗发病 | 第12-17页 |
| 2 鸡抗MD育种的研究进展 | 第17页 |
| ·表型选择 | 第17页 |
| ·DNA分子标记辅助育种 | 第17页 |
| ·鸡抗MD的转基因育种 | 第17页 |
| 3 检测基因表达分析方法的比较 | 第17-19页 |
| ·Northern印迹杂交 | 第18页 |
| ·核糖核酸酶保护试验 | 第18页 |
| ·实时定量PCR技术 | 第18-19页 |
| 4 鸡抗MD育种的前景展望 | 第19页 |
| 5 开展本课题的研究路线及其可行性分析 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 MD抗性与普通霞烟鸡MDV攻毒试验 | 第24-33页 |
| 1 材料与方法 | 第24-26页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-30页 |
| ·霞烟鸡攻毒试验 | 第26-29页 |
| ·鸡PBLs的采集 | 第29页 |
| ·霞烟鸡免疫应答血凝效价的结果 | 第29-30页 |
| ·鸡PBLs及内脏器官组织的MDV、REV和ALV三重PCR检测 | 第30页 |
| 3 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-33页 |
| 第三章 MD抗性与普通霞烟鸡生长激素基因PCR-RFLPs分析 | 第33-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34页 |
| ·数据统计方法 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| ·Sac Ⅰ酶切 | 第35页 |
| ·Msp Ⅰ酶切 | 第35-36页 |
| ·GH1基因频率和基因型频率的分析 | 第36-37页 |
| ·遗传特性分析 | 第37页 |
| 3 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 第四章 MD抗性与普通霞烟鸡B-F基因序列的测定与比较分析 | 第39-46页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-43页 |
| ·B-Fala2基因的扩增 | 第40-41页 |
| ·B-Fala2基因核甘酸序列的比较分析 | 第41-43页 |
| 3 小结与讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第五章 定量测定MD抗性与普通霞烟鸡B-F基因mRNA核糖核酸酶保护法的建立 | 第46-55页 |
| 1 材料与方法 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| 2 结果 | 第51-53页 |
| ·提取细胞内总RNA | 第51页 |
| ·B-Fα2α3基因的扩增 | 第51页 |
| ·pMD 18-T-B-Fα2α3重组质粒的酶切、PCR和测序鉴定 | 第51-52页 |
| ·pSP72-B-Fα2α3重组质粒的酶切鉴定 | 第52页 |
| ·反义B-Fα2α3 RNA探针的鉴定 | 第52-53页 |
| ·B-Fα2α3 RPA检测结果 | 第53页 |
| 3 小结与讨论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 附表 | 第56-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第61页 |
