| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 课题的提出 | 第13-14页 |
| 2 研究进展 | 第14-28页 |
| ·芸苔属蔬菜小孢子培养研究进展 | 第14-23页 |
| ·小孢子培养技术的应用研究 | 第15-18页 |
| ·小孢子培养方法和影响因素研究 | 第18-21页 |
| ·影响小孢子植株再生因素研究 | 第21-22页 |
| ·单倍体花粉植株倍性研究 | 第22-23页 |
| ·小孢子发生的形态学观察 | 第23页 |
| ·小孢子培养及应用存在的问题 | 第23页 |
| ·自交不亲和性的研究进展 | 第23-28页 |
| ·孢子体自交不亲和遗传机理的研究进展 | 第24-25页 |
| ·孢子体自交不亲和基因的类型 | 第25-26页 |
| ·孢子体自交不亲和性测定方法的研究进展 | 第26-28页 |
| 3 研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 芸苔属蔬菜小孢子培养,再生及倍性分析 | 第29-54页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-34页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·培养基 | 第30-31页 |
| ·小孢子培养因素研究 | 第31-32页 |
| ·花蕾的选择 | 第31页 |
| ·小孢子的分离与培养 | 第31页 |
| ·提高小孢子胚状体诱导频率的研究 | 第31-32页 |
| ·小孢子胚胎发育过程的细胞学观察 | 第32页 |
| ·植株再生因素研究 | 第32-33页 |
| ·植株的倍性测定及加倍处理 | 第33页 |
| ·植株倍性鉴定 | 第33页 |
| ·植株移栽与加倍处理 | 第33页 |
| ·数据统计分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-50页 |
| ·不同因素对小孢子诱导效果比较 | 第34-42页 |
| ·基因型对小孢子胚胎发生的影响 | 第34-36页 |
| ·小孢子发育时期对胚胎发生的影响 | 第36-37页 |
| ·活性炭对小孢子胚胎发生的影响 | 第37-38页 |
| ·密度对小孢子胚胎发生的影响 | 第38-39页 |
| ·蔗糖浓度对小孢子发生的影响 | 第39-40页 |
| ·高温预处理对红菜苔出胚的影响 | 第40-41页 |
| ·大量元素浓度对红菜苔出胚的影响 | 第41-42页 |
| ·小孢子培养过程中胚胎发生的细胞学观察 | 第42-44页 |
| ·影响胚状体再生成苗的因素 | 第44-48页 |
| ·琼脂浓度 | 第44-45页 |
| ·胚龄 | 第45-46页 |
| ·低温 | 第46页 |
| ·培养基的类型 | 第46-48页 |
| ·倍性测定与加倍 | 第48-50页 |
| ·倍性测定 | 第48-49页 |
| ·加倍与移栽 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·小孢子培养因素的影响 | 第50-51页 |
| ·胚状体再生因素的影响 | 第51-53页 |
| ·染色体加倍 | 第53-54页 |
| 第三章 DH群体内自交不亲和性强度的分子鉴定、遗传与表达分析 | 第54-65页 |
| 1 前言 | 第54-55页 |
| 2 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·自交不亲和性的田间鉴定 | 第55页 |
| ·PCR-RFLP分析 | 第55-57页 |
| ·SLG和SRK的扩增 | 第55-56页 |
| ·PCR产物酶切 | 第56页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银盐染色 | 第56-57页 |
| ·自交不亲和基因的表达分析 | 第57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-63页 |
| ·自交不亲和基因的扩增 | 第57-59页 |
| ·自交不亲和性强度的鉴定 | 第59-60页 |
| ·自交不亲和基因的分子遗传 | 第60-62页 |
| ·芸苔属蔬菜自交不亲和基因的表达分析 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 大白菜DH群体遗传变异分析与杂交组合配置 | 第65-78页 |
| 1 前言 | 第65页 |
| 2 材料和方法 | 第65-68页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·品质测定的方法 | 第66页 |
| ·RAPD分析 | 第66页 |
| ·数据分析 | 第66-68页 |
| ·遗传多样性参数计算 | 第66-67页 |
| ·聚类分析 | 第67页 |
| ·农艺、品质和RAPD三种标记的相关性比较 | 第67页 |
| ·杂交组合的选配 | 第67-68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-76页 |
| ·农艺性状与品质性状的多样性分析 | 第68-70页 |
| ·农艺性状的多样性分析 | 第68-69页 |
| ·品质性状的多样性分析 | 第69-70页 |
| ·大白菜DH群体农艺性状与品质性状的聚类分析 | 第70-71页 |
| ·利用RAPD对DH群体的多样性分析 | 第71-73页 |
| ·农艺、品质和分子三种标记的相关性比较 | 第73-74页 |
| ·杂交组合的配置 | 第74-76页 |
| 4 讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 芸苔属蔬菜自交不亲和S单元型的鉴定 | 第78-88页 |
| 1 前言 | 第78-79页 |
| 2 实验材料和方法 | 第79-81页 |
| ·实验材料 | 第79-80页 |
| ·SLG和SRK基因的PCR扩增 | 第80页 |
| ·PCR产物酶切 | 第80-81页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银盐染色 | 第81页 |
| ·自交不亲和基因克隆与测序 | 第81页 |
| 3 结果与分析 | 第81-86页 |
| ·自交不亲和基因S单元型的扩增和鉴定效率比较 | 第81-84页 |
| ·S单元型的多样性分布 | 第84-85页 |
| ·自交不亲和基因的克隆与序列分析 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-88页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-100页 |
| 附录 | 第100-112页 |
| 附录一：植物DNA的小量法提取程序： | 第100-101页 |
| 附录二：质粒的小量提取方法 | 第101-102页 |
| 附录三：Trizol一步法提取植物总RNA方法 | 第102-103页 |
| 附录四：Southern Blot程序 | 第103-107页 |
| 附录五:Northern Blot 程序 | 第107-110页 |
| 附录六：登记基因信息 | 第110-112页 |
| 发表的文章 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |