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论药品专利国际保护与公共健康利益的平衡

引言第1-11页
第1章 药品专利保护概述第11-20页
   ·药品专利保护简介第11-12页
     ·专利与专利制度第11页
     ·药品专利及其作用第11页
     ·药品专利的保护条件第11-12页
   ·主要国家药品专利保护的立法和实践第12-16页
     ·美国药品专利制度第12-13页
     ·德国药品专利制度第13-15页
     ·日本药品专利制度第15-16页
   ·药品专利的国际保护第16-20页
     ·《建立世界知识产权组织公约》第16-17页
     ·《保护工业产权的巴黎公约》第17页
     ·《国际植物新品种公约》第17-18页
     ·《专利合作条约》(PCT)第18页
     ·《国际承认用于专利程序的微生物保存布达佩斯条约》第18页
     ·《欧洲专利公约》第18页
     ·《与贸易有关的知识产协议》(TRIPS)第18-20页
第2章 TRIPS协议下药品专利保护与公共健康利益的冲突第20-30页
   ·TRIPS协议下成员国保护药品专利的主要义务第20-23页
     ·TRIPS协议的特点第20-21页
     ·TRIPS协议对成员国关于药品专利保护的基本要求第21-22页
     ·TRIPS协议对药品专利保护产生的影响第22-23页
   ·公共健康利益与药品专利国际保护的冲突第23-26页
     ·公共健康利益的含义第24-25页
     ·公共健康与药品专利冲突的原因第25页
     ·公共健康与药品专利冲突的实质第25-26页
   ·TRIPS协议解决冲突的原则及其不足第26-30页
     ·TRIPS协议保护公共健康利益的基本原则第26-27页
     ·TRIPS协议专利权保护的例外条款第27-28页
     ·TRIPS协议存在的问题第28-30页
第3章 《多哈宣言》解决药品专利与公共健康利益冲突的新举措第30-39页
   ·《TRIPS协议与公共健康的多哈宣言》第30-34页
     ·《多哈宣言》的主要内容第30-32页
     ·《多哈宣言》的法律地位和意义第32-33页
     ·《多哈宣言》的局限性第33-34页
   ·《TRIPS协议和公共健康宣言第6段的执行决议》第34-39页
     ·《TRIPS理事会决议》的主要内容第34-36页
     ·《总理事会决议》法律地位和意义第36-37页
     ·《总理事会决议》的局限第37-39页
第4章 解决药品专利保护与公共健康冲突的现有途径第39-48页
   ·通用药品(Generic Drugs)第39-40页
   ·强制许可(Compulsory Licensing)第40-42页
   ·平行进口(Parallel Import)第42-43页
   ·差别定价第43-44页
   ·慈善捐赠行动第44-45页
   ·严格专利立法的标准第45页
   ·Bolar例外第45-46页
   ·限制数据保护的义务第46-47页
   ·专利之外的国家激励政策第47-48页
第5章 解决药品专利保护与公共健康冲突的理论反思第48-54页
   ·利益平衡原则的反思第48-51页
     ·专利法中的利益平衡原则第48-49页
     ·利益平衡原则在药品专利保护中的失衡第49-51页
   ·利益平衡机制的重构第51-54页
     ·重构利益平衡机制的价值取向第51-52页
     ·重构利益平衡机制的思路第52-54页
第6章 我国药品专利保护与公共健康利益平衡的法律对策第54-64页
   ·我国药品专利保护的现状第54-55页
     ·我国药品的专利法保护第54页
     ·我国药品的行政保护第54-55页
   ·我国解决公共健康问题的实践第55-60页
     ·我国的公共健康问题第55-56页
     ·药品专利的强制许可第56-58页
     ·涉及公共健康问题的最新进展第58-60页
   ·解决我国药品保护与公共健康问题的法律对策第60-64页
     ·启动新一轮专利法的修改第60-61页
     ·加快反垄断法的出台第61-62页
     ·强制许可案件管辖权的回归第62-63页
     ·进一步加强我国药品专利保护第63-64页
结论第64-65页
参考文献第65-68页
攻读学位期间公开发表论文第68-69页
致谢第69-70页
研究生履历第70页

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