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辅酶Q10脂质体注射剂的研究

中文摘要第1-12页
ABSTRACT第12-13页
前言第13-19页
第一章 辅酶Q_(10)及其制剂分析方法的建立第19-25页
 一 试药与仪器第19页
 二 方法与结果第19-24页
  1 检测波长的确定第19-20页
  2 供试品溶液的配制第20页
  3 色谱条件第20页
  4 系统适应性实验第20-21页
  5 标准曲线的制备第21页
  6 检测限和定量限第21页
  7 回收率与精密度第21-22页
  8 辅酶Q_(10)脂质体中辅酶Q_(10)的分析方法第22-24页
   ·色谱条件第22页
   ·样品处理第22页
   ·色谱行为第22-23页
   ·标准曲线的绘制第23页
   ·精密度试验第23页
   ·回收率试验第23-24页
 三 讨论第24页
 四 本章小结第24-25页
第二章 处方前研究第25-30页
 一 试药与仪器第25-26页
 二 方法与结果第26-28页
  1 辅酶Q_(10)的稳定性研究第26页
   ·辅酶Q_(10)固体状态的稳定性第26页
   ·辅酶Q_(10)液体状态的稳定性第26页
  2 辅酶Q_(10)的溶解度测定第26-27页
  3 辅酶Q_(10)的油水分配系数(LogP)测定第27页
  4 辅酶Q_(10)脂质体包封率的测定方法研究第27-28页
   ·测定辅酶Q_(10)脂质体包封率的分析方法第27页
   ·滤膜过滤法对脂质体和游离药物的分离作用考察第27-28页
 三 讨论第28-29页
 四 本章小结第29-30页
第三章 辅酶Q_(10)脂质体的制备第30-37页
 一 试药与仪器第30-31页
 二 方法与结果第31-34页
  1 制备方法的选择第31页
  2 单因素考察第31-33页
   ·乙醇的用量第31页
   ·制备温度第31-32页
   ·搅拌速度和注入速度第32页
   ·投药量的影响第32页
   ·缓冲液的影响第32页
   ·磷脂的影响第32页
   ·其他辅料的影响第32-33页
   ·挤出的影响第33页
  3 正交设计优化处方第33-34页
   ·因素和水平的选择第33页
   ·正交试验结果分析第33-34页
  4 辅酶Q_(10)脂质体的制备第34页
   ·乙醇注入法制备辅酶Q_(10)脂质体初液第34页
   ·挤出法匀化粒径第34页
 三 讨论第34-36页
 四 本章小结第36-37页
第四章 辅酶Q_(10)脂质体的理化性质研究第37-45页
 一 试药与仪器第37-38页
 二 方法与结果第38-44页
  1 外观形态第38页
  2 显微形态观察第38-40页
  3 粒径及分布第40-42页
  4 zeta电位的测定第42-43页
  5 pH值的测定第43页
  6 包封率的测定第43-44页
 三 讨论第44页
 四 本章小结第44-45页
第五章 辅酶Q_(10)脂质体的稳定性研究第45-51页
 一 试药与仪器第45-46页
 二 方法与结果第46-49页
  1 稳定性考察指标第46-47页
   ·化学稳定性第46-47页
   ·物理稳定性第47页
  2 加速实验第47-49页
   ·光照影响第47-48页
   ·温度影响第48-49页
  3 留样观察第49页
 三 讨论第49-50页
 四 本章小结第50-51页
第六章 辅酶Q_(10)脂质体的安全性考察第51-56页
 一 仪器与材料第51-52页
 二 方法与结果第52-54页
  1 溶血性试验第52-53页
  2 刺激性试验第53页
  3 热原检查第53-54页
  4 急性毒性试验第54页
 三 讨论第54-55页
 四 本章小结第55-56页
第七章 辅酶Q_(10)脂质体在小鼠体内药物动力学和组织分布研究第56-70页
 一 仪器与材料第56-57页
 二 方法与结果第57-68页
  1 分析方法的建立第57-65页
   ·色谱条件第57页
   ·血浆和组织样品的处理第57页
   ·专属性实验第57-61页
   ·标准曲线的绘制第61页
   ·精密度试验第61-62页
   ·回收率试验第62-64页
   ·内源性辅酶Q_(10)体内含量的测定第64-65页
  2 药动学试验第65-66页
   ·辅酶Q_(10)注射剂的配制第65页
   ·给药方法及样品的采集第65页
   ·数据处理第65-66页
  3 组织分布试验第66-68页
 三 讨论第68-69页
 四 本章小结第69-70页
全文结论第70-72页
参考文献第72-75页
发表文章目录第75-76页
致谢第76页

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