摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-31页 |
·海绵天然产物的研究 | 第10-14页 |
·海洋天然产物研究概况 | 第10-12页 |
·海绵及其天然产物研究概况 | 第12-13页 |
·我国海绵天然产物的研究现状 | 第13-14页 |
·海绵天然产物的一般研究方法 | 第14页 |
·海绵相关微生物研究现状 | 第14-21页 |
·海绵活性物质的微生物来源 | 第14-15页 |
·海绵体内的微生物 | 第15-17页 |
·海绵体内微生物对海绵的重要意义 | 第17-18页 |
·海绵相关微生物来源的活性物质研究 | 第18-21页 |
·抗生素筛选新方向 | 第21-23页 |
·改进培养基和培养条件 | 第21页 |
·利用稀有放线菌分离抗生素 | 第21-22页 |
·利用海洋微生物分离抗生素 | 第22页 |
·诱导微生物产生新的活性物质 | 第22-23页 |
·微生物之间的相互作用 | 第23-24页 |
·利用混合培养生产有用代谢产物 | 第23页 |
·利用混合培养降解污染物 | 第23-24页 |
·混合培养技术中存在的主要问题 | 第24页 |
·本课题的研究背景和计划 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 南海海绵 Axinella sp.的化学成分研究 | 第31-40页 |
·引言 | 第31页 |
·实验材料及仪器 | 第31-33页 |
·样品 | 第31-32页 |
·试剂和仪器 | 第32-33页 |
·实验方法 | 第33-35页 |
·浸提,浓缩样品 | 第33页 |
·正丁醇层的分离 | 第33-34页 |
·海绵 Axinella sp.的分离纯化流程图 | 第34-35页 |
·结果与讨论 | 第35-37页 |
·正丁醇层的分离结果 | 第35页 |
·化合物1 的结构鉴定 | 第35-36页 |
·化合物2 的结构鉴定 | 第36-37页 |
·对分离纯化流程的讨论 | 第37页 |
·小结 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-40页 |
第三章 海绵放线菌活性菌株筛选及活性物质提取 | 第40-54页 |
·引言 | 第40页 |
·实验材料及仪器 | 第40-41页 |
·实验材料 | 第40-41页 |
·试剂和仪器 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-45页 |
·抗菌活性的测定 | 第41-43页 |
·牛津杯法测抗菌活性 | 第42-43页 |
·琼脂块法测抗菌活性 | 第43页 |
·海绵放线菌抗菌活性初筛 | 第43页 |
·海绵放线菌抗菌活性细筛 | 第43-44页 |
·124 发酵液的制备 | 第44页 |
·发酵液的萃取、浓缩 | 第44页 |
·粗提物的分离纯化 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-52页 |
·放线菌抗菌活性初筛结果 | 第45页 |
·放线菌抗菌活性细筛结果 | 第45-47页 |
·放线菌124#批量发酵及活性物质粗提 | 第47页 |
·活性成分的分离纯化 | 第47-51页 |
·分离具体过程 | 第47-50页 |
·分离纯化流程 | 第50-51页 |
·化合物的结构鉴定 | 第51页 |
·化合物124-11 的结构鉴定 | 第51页 |
·化合物124-13 的结构鉴定 | 第51页 |
·关于两种化合物的讨论 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-54页 |
第四章 无活性海绵放线菌活性诱导研究 | 第54-66页 |
·引言 | 第54页 |
·实验材料及仪器 | 第54-55页 |
·实验方法 | 第55-58页 |
·筛选无活性放线菌菌株 | 第55-56页 |
·共培养实验 | 第56-57页 |
·发酵液诱导活性实验 | 第57-58页 |
·共培养与诱导产生活性物质的比较 | 第58页 |
·结果与讨论 | 第58-64页 |
·筛选无活性放线菌菌株 | 第58-59页 |
·测试菌株在共培养模式下的抗菌活性 | 第59-60页 |
·测试菌株在共培养模式下的代谢产物谱 | 第60-61页 |
·测试菌株在发酵液诱导模式下的抗菌活性 | 第61页 |
·测试菌株在发酵液诱导模式下的代谢产物谱 | 第61-63页 |
·共培养和发酵液诱导的比较 | 第63-64页 |
·小结 | 第64页 |
参考文献 | 第64-66页 |
第五章 总结论 | 第66-68页 |
附录 | 第68-75页 |
作者简介及发表文章目录 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |