| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、大鼠慢性吗啡耐受模型及复合电针刺激模型的建立 | 第15-40页 |
| ·对象和方法 | 第15-27页 |
| ·对象 | 第15页 |
| ·材料和方法 | 第15-20页 |
| ·实验分组 | 第20页 |
| ·行为学测定 | 第20-22页 |
| ·标本采集 | 第22页 |
| ·TRPV1总蛋白及磷酸化TRPV1western blot半定量检测 | 第22-26页 |
| ·统计学分析 | 第26-27页 |
| ·结果 | 第27-31页 |
| ·大鼠模型的建立 | 第27-30页 |
| ·TRPV1总蛋白及P-TRPV1表达的改变 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-39页 |
| ·动物模型的建立 | 第31-34页 |
| ·磷酸化TRPV1在吗啡耐受形成中的作用 | 第34-36页 |
| ·电针对吗啡耐受及TRPV1磷酸化的影响 | 第36-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第二部分 ERK-CREB参与电针作用机制的探讨 | 第40-50页 |
| ·对象和方法 | 第40-44页 |
| ·对象 | 第40-41页 |
| ·材料和方法 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·实验试剂及耗材 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·炎性痛-慢性吗啡耐受大鼠模型的建立 | 第42页 |
| ·实验动物分组 | 第42-43页 |
| ·行为学测定 | 第43页 |
| ·标本采集 | 第43页 |
| ·P-ERK及P-CREB含量检测 | 第43-44页 |
| ·统计学分析 | 第44页 |
| ·结果 | 第44-47页 |
| ·模型建立及大鼠疼痛行为学测定 | 第44-45页 |
| ·P-CREB表达的改变 | 第45-46页 |
| ·P-ERK表达的改变 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·MAPKs与吗啡耐受的形成 | 第47-48页 |
| ·ERK1/2-CREB参与电针缓解吗啡耐受的机制 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50页 |
| 本研究的创新之处 | 第50页 |
| 本研究的不足之处 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第58-59页 |
| 综述 瞬时感受器电位香草酸受体1与疼痛治疗 | 第59-66页 |
| 综述参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66页 |