| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| ·研究的目的与意义 | 第12-13页 |
| ·国内外研究进展 | 第13-27页 |
| ·盐胁迫对植物的毒害作用 | 第13-16页 |
| ·NA~+的外排 | 第16页 |
| ·NA~+在胞质中的区隔化 | 第16-20页 |
| ·刺槐再生体系的研究进展 | 第20-23页 |
| ·农杆菌介导的基因转化及其特点 | 第23-25页 |
| ·刺槐基因转化研究进展 | 第25-27页 |
| 2 刺槐试管苗再生体系的建立 | 第27-34页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-30页 |
| ·启动培养 | 第27-28页 |
| ·茎段培养 | 第28页 |
| ·子叶培养 | 第28页 |
| ·下胚轴培养 | 第28页 |
| ·幼胚培养 | 第28-29页 |
| ·叶片外植体的芽再生培养 | 第29-30页 |
| ·组织培养条件 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·茎段培养 | 第30页 |
| ·子叶培养 | 第30-31页 |
| ·下胚轴培养 | 第31-32页 |
| ·幼胚培养 | 第32页 |
| ·叶片外植体的芽再生培养 | 第32-34页 |
| 3 农杆菌介导的MSNHX1 基因转化及RPNHX1 基因克隆 | 第34-54页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·试验方法 | 第36-44页 |
| ·农杆菌介导的MSNHX1 基因转化 | 第36-38页 |
| ·刺槐RPNHX1 基因克隆方法 | 第38-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-54页 |
| ·农杆菌介导的MSNHX1 基因转化 | 第44-46页 |
| ·刺槐RPNHX1 基因的克隆 | 第46-48页 |
| ·RPNHX1 基因编码的氨基酸序列分析 | 第48-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| ·关于刺槐抗盐和刺槐NA+/H+逆向转运蛋白基因 | 第54页 |
| ·关于刺槐培养中容易产生大量无用愈伤的讨论 | 第54-55页 |
| ·刺槐遗传转化体系中培养方式的讨论 | 第55-56页 |
| ·基因克隆中存在的问题 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-60页 |
| ·刺槐无性系84053 再生体系的建立 | 第57-58页 |
| ·不同刺槐外植体的芽分化效果 | 第57页 |
| ·TDZ 的应用与芽的分化 | 第57-58页 |
| ·农杆菌介导的转化体系的优化和MSNHX1 抗盐基因的转化 | 第58-59页 |
| ·刺槐RPNHX1 基因的克隆和序列分析 | 第59-60页 |
| 主要参考文献 | 第60-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第73页 |