摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-17页 |
前言 | 第17-21页 |
第一部分 原料溶解度及稳定性的影响因素考察 | 第21-33页 |
1 仪器与材料 | 第21-22页 |
·仪器 | 第21页 |
·材料 | 第21-22页 |
2 方法与结果 | 第22-29页 |
·姜黄素体外HPLC检测方法的建立 | 第22-24页 |
·胡椒碱体外HPLC检测方法的建立 | 第24-26页 |
·姜黄素在水中的溶解度及表面活性剂对姜黄素水溶解度的影响 | 第26-27页 |
·姜黄提取物及胡椒碱固体稳定性的初步考察 | 第27页 |
·姜黄及胡椒碱原料在有机溶液中稳定性的初步考察 | 第27-29页 |
3 讨论 | 第29-32页 |
参考文献 | 第32-33页 |
第二部分 姜黄固体分散体的处方工艺优化及体外评价 | 第33-50页 |
1 仪器与材料 | 第33-34页 |
·仪器 | 第33页 |
·材料 | 第33-34页 |
2 方法与结果 | 第34-46页 |
·固体分散体辅料及制备方法的确定 | 第34-36页 |
·固体分散体药物-辅料比例的确定 | 第36-37页 |
·固体分散体制备工艺参数的确定 | 第37-39页 |
·姜黄SD_s的制备工艺 | 第39页 |
·姜黄SD_s的体外评价 | 第39-46页 |
3 讨论 | 第46-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第三部分 姜黄固体分散体及其复方胶囊的制备及体外评价 | 第50-61页 |
1 仪器与材料 | 第50-51页 |
·仪器 | 第50页 |
·材料 | 第50-51页 |
2 方法与结果 | 第51-58页 |
·姜黄固体分散体及其复方胶囊的处方筛选 | 第51-52页 |
·姜黄SD_s胶囊及复方姜黄SD_s胶囊的制备工艺 | 第52页 |
·HPLC法同时测定姜黄素和胡椒碱方法的建立 | 第52-55页 |
·姜黄固体分散体及其复方胶囊的体外评价 | 第55-57页 |
·体外释放度Weibull模型拟合 | 第57-58页 |
3 讨论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-61页 |
第四部分 姜黄固体分散体及其复方胶囊的药动学研究 | 第61-80页 |
1 仪器与材料 | 第61-62页 |
·仪器 | 第61页 |
·材料 | 第61-62页 |
2 方法与结果 | 第62-72页 |
·家犬血样中姜黄素含量测定方法的建立 | 第62-65页 |
·姜黄素在家犬血样中稳定性考察 | 第65-66页 |
·实验设计和样本采集 | 第66-67页 |
·实验结果 | 第67-72页 |
3 讨论 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
第五部分 姜黄SD_s及复方姜黄SD_s的在体吸收研究 | 第80-89页 |
1 仪器与材料 | 第80-81页 |
·仪器 | 第80页 |
·材料 | 第80-81页 |
2 方法与结果 | 第81-86页 |
·姜黄素含量测定方法的建立 | 第81-83页 |
·姜黄固体分散体在人工胃液及人工肠液中的稳定性考察 | 第83-84页 |
·SD大鼠对姜黄及其复方固体分散体的在体胃肠道吸收考察 | 第84-86页 |
3 讨论 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-89页 |
结论 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
综述 | 第91-100页 |
硕士在读期间发表的文章及参加的学术活动 | 第100页 |