| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-13页 |
| 第二章 文献综述 | 第13-40页 |
| ·互穿聚合物网络(IPN) | 第13-15页 |
| ·高聚物共混增容技术 | 第13页 |
| ·共混物的形态结构与相容性 | 第13-14页 |
| ·改善共混物相容性的方法 | 第14-15页 |
| ·聚氨酯与聚氨酯化学 | 第15-23页 |
| ·聚氨酯的结构与性能、合成方法 | 第15-18页 |
| ·水性聚氨酯及其制备方法 | 第18-23页 |
| ·细乳液聚合 | 第23-33页 |
| ·乳液聚合简介 | 第24-25页 |
| ·细乳液聚合成核机理 | 第25-27页 |
| ·细乳液自由基聚合动力学 | 第27-33页 |
| ·研究方案 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第三章 实验方法及表征 | 第40-46页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验药品 | 第41-42页 |
| ·药品及精制 | 第41页 |
| ·主要原料物性 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·水敏性单体IPDI的稳定性研究 | 第42-43页 |
| ·PUA-LIPN原位细乳液聚合 | 第43-44页 |
| ·DMF溶剂型聚氨酯的制备 | 第44页 |
| ·分析表征 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第四章 实验结果及讨论 | 第46-79页 |
| ·水敏性单体IPDI的稳定性研究 | 第46-53页 |
| ·细乳液体系中NCO含量的测定方法 | 第46-50页 |
| ·动态分散过程中IPDI的稳定性 | 第50-51页 |
| ·细乳液储存过程中IPDI的稳定性 | 第51-52页 |
| ·在模拟反应条件下温度和催化剂对IPDI稳定性的影响 | 第52-53页 |
| ·PUA-LIPN原位细乳液聚合 | 第53-69页 |
| ·催化剂添加顺序的选择 | 第56-57页 |
| ·SDS浓度对主反应选择性的影响 | 第57-59页 |
| ·催化剂用量对主反应选择性的影响 | 第59-60页 |
| ·IPDI过量对主反应选择性的影响 | 第60-61页 |
| ·BMA比例对主反应选择性的影响 | 第61-62页 |
| ·温度对主反应选择性和PU分子量的影响 | 第62-63页 |
| ·SDS/OP-10复配对主反应选择性的影响 | 第63-65页 |
| ·氟代丙烯酸酯单体为反应性助稳定剂 | 第65-67页 |
| ·同步互穿与顺序互穿聚合方法的对比 | 第67-69页 |
| ·聚醚型PUA-LIPN原位细乳液聚合 | 第69-76页 |
| ·催化剂添加顺序的选择 | 第71-73页 |
| ·超声功率和反应温度对主反应选择性的影响 | 第73页 |
| ·添加甲苯后超声功率和乳化剂对主反应选择性的影响 | 第73-74页 |
| ·SDS/OP-10复配对主反应选择性的影响 | 第74-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第五章 结论 | 第79-81页 |
| 附录一 | 第81-83页 |
| 附录二 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |