目录 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
·β-肾上腺素受体激动剂简介 | 第12-15页 |
·β-激动剂的的结构和类型 | 第12-13页 |
·β-激动剂的作用机理 | 第13-15页 |
·作用途径 | 第13-14页 |
·对脂肪组织的作用 | 第14页 |
·对蛋白质代谢的作用 | 第14-15页 |
·对激素代谢的影响 | 第15页 |
·动物性食品中残留激素对人体健康的危害 | 第15-19页 |
·β-激动剂在动物体内的残留 | 第15-16页 |
·β-激动剂可能产生的负作用 | 第16-17页 |
·对动物的负作用 | 第16-17页 |
·对人体健康的危害 | 第17页 |
·β-激动剂的非法使用 | 第17-19页 |
·各类β-激动剂中毒事件 | 第17-18页 |
·政府对非法使用β-激动剂的监控 | 第18-19页 |
·莱克多巴胺的常用检测方法 | 第19-24页 |
·莱克多巴胺简介 | 第19页 |
·莱克多巴胺残留检测技术进展 | 第19-24页 |
·色谱分析技术 | 第20-22页 |
·免疫分析技术 | 第22-24页 |
·兔单克隆抗体技术 | 第24-26页 |
·课题意义 | 第26-28页 |
第二章 多克隆抗体的制备及特性鉴定 | 第28-44页 |
·材料和方法 | 第28-36页 |
·材料 | 第28-30页 |
·主要试剂 | 第28-29页 |
·主要设备 | 第29-30页 |
·实验动物 | 第30页 |
·其他材料 | 第30页 |
·实验方法 | 第30-36页 |
·人工抗原合成及其鉴定 | 第30-31页 |
·免疫兔子 | 第31页 |
·包被抗原使用浓度的确定 | 第31-33页 |
·最佳封闭液的选择 | 第33-34页 |
·HRP酶标山羊抗兔IgG使用浓度的确定 | 第34-35页 |
·抗血清效价的测定 | 第35-36页 |
·结果 | 第36-43页 |
·人工抗原的合成与鉴定 | 第36-40页 |
·动物免疫及其抗血清的获得 | 第40页 |
·包被抗原使用浓度的确定 | 第40-41页 |
·最佳封闭液的选择 | 第41-42页 |
·HRP酶标山羊抗兔IgG使用浓度的确定 | 第42页 |
·抗血清效价的测定 | 第42-43页 |
·讨论 | 第43-44页 |
第三章 兔单克隆抗体的制备及特性鉴定 | 第44-66页 |
·材料和方法 | 第44-52页 |
·材料 | 第44-45页 |
·主要试剂 | 第44-45页 |
·主要设备 | 第45页 |
·实验动物 | 第45页 |
·细胞 | 第45页 |
·其他材料 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-52页 |
·细胞融合 | 第45-46页 |
·融合细胞的培养及阳性杂交瘤细胞的筛选与克隆 | 第46-48页 |
·扩大培养 | 第48页 |
·包被抗原使用浓度的确定 | 第48-49页 |
·最佳封闭液的选择 | 第49页 |
·包被时间对检测效果的影响 | 第49页 |
·一抗作用时间对检测效果的影响 | 第49页 |
·酶标二抗作用时间对检测效果的影响 | 第49页 |
·底物作用时间对检测效果的影响 | 第49页 |
·底物配方的优化 | 第49-51页 |
·兔单克隆抗体效价和工作浓度的确定 | 第51页 |
·兔单克隆抗体亲和性测定 | 第51页 |
·兔单克隆抗体交叉反应性测定 | 第51-52页 |
·A3-2-6兔单抗间接竞争标准曲线的建立 | 第52页 |
·结果 | 第52-64页 |
·杂交瘤细胞的筛选 | 第52-54页 |
·ELISA检测条件的优化 | 第54-61页 |
·包被抗原使用浓度的确定 | 第54-55页 |
·最佳封闭液的选择 | 第55-56页 |
·包被时间对检测效果的影响 | 第56-57页 |
·一抗作用时间对检测效果的影响 | 第57页 |
·二抗作用时间对检测效果的影响 | 第57-58页 |
·底物作用时间对检测效果的影响 | 第58-59页 |
·底物配方的优化 | 第59-61页 |
·兔单抗免疫学性质鉴定 | 第61-64页 |
·兔单克隆抗体效价和工作浓度的确定 | 第61页 |
·四株杂交瘤细胞培养上清中兔单克隆抗体亲和性的测定 | 第61-62页 |
·A3-2-6兔单克隆抗体交叉反应性的测定 | 第62-64页 |
·A3-2-6兔单克隆抗体间接竞争标准曲线的建立 | 第64页 |
·讨论 | 第64-66页 |
第四章 莱克多巴胺快速检测试剂盒的初步研究 | 第66-73页 |
·材料和方法 | 第66-68页 |
·材料 | 第66-67页 |
·主要试剂 | 第66页 |
·主要设备 | 第66-67页 |
·实验方法 | 第67-68页 |
·酶标板的准备 | 第67页 |
·样品前处理 | 第67页 |
·ELISA准确性测定 | 第67页 |
·ELISA精密度测定 | 第67-68页 |
·结果 | 第68-71页 |
·酶标板的准备 | 第68-69页 |
·准确性实验 | 第69-70页 |
·精密度实验 | 第70页 |
·试剂盒的组成 | 第70页 |
·试剂盒操作过程 | 第70-71页 |
·试剂盒操作注意事项 | 第71页 |
·讨论 | 第71-73页 |
第五章 结论与展望 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-82页 |
致谢 | 第82页 |