| 独创性声明 | 第1页 |
| 关于学位论文使用授权的说明 | 第2-3页 |
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·植物的抗病机制 | 第10-11页 |
| ·植物的抗病基因 | 第11-13页 |
| ·大豆花叶病毒病研究 | 第13-16页 |
| ·SMV的形态及鉴定 | 第13页 |
| ·SMV症状表现 | 第13-14页 |
| ·SMV株系划分 | 第14页 |
| ·大豆对SMV抗性的遗传研究 | 第14-16页 |
| ·大豆抗花叶病基因研究 | 第16-19页 |
| ·SMV抗病基因的研究现状 | 第16-17页 |
| ·大豆抗SMV基因的分子标记 | 第17-19页 |
| ·植物抗病基因的分离技术 | 第19-21页 |
| ·转座子标签技术 | 第19-20页 |
| ·图位克隆 | 第20-21页 |
| ·分离表达基因的方法 | 第21-23页 |
| ·DDRT-PCR差异显示法 | 第21-22页 |
| ·cDNA-AFLP | 第22-23页 |
| ·本研究的意义及技术路线 | 第23-26页 |
| ·本实验目的意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线 | 第24-26页 |
| 第二章 大豆对 SMV3号株系的病毒检测及抗性鉴定 | 第26-34页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27页 |
| ·结果分析 | 第27-28页 |
| ·网室亲本对SMV3的抗性鉴定 | 第28-30页 |
| ·供鉴大豆种质 | 第28页 |
| ·毒源 | 第28-29页 |
| ·接种 | 第29页 |
| ·抗性分级标准 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-30页 |
| ·网室群体 F_(2:3)对 SMV3的抗性鉴定 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31页 |
| ·F_(2:3)接种 SMV3后基因型分析 | 第31页 |
| ·大豆品种接种 SMV后的严重度分析 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·DAS-ELISA程序的研究 | 第31-32页 |
| ·接种鉴定 | 第32-34页 |
| 第三章 大豆抗花叶病毒病基因型的分子标记辅助鉴定 | 第34-42页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·对照材料 | 第35页 |
| ·试验材料 | 第35页 |
| ·分子标记 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-37页 |
| ·接种鉴定 | 第36页 |
| ·DNA提取 | 第36页 |
| ·SSR鉴定 | 第36页 |
| ·统计分析 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| ·接种 SMV的鉴定结果 | 第37页 |
| ·亲本 SSR引物筛选结果 | 第37页 |
| ·SSR多态性分析 | 第37-38页 |
| ·聚类结果 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·利用SSR指纹图谱分析大豆花叶病毒(SMV3)病抗源的遗传多样性 | 第39-40页 |
| ·抗病性状，基因型和分子标记结果的一致性 | 第40页 |
| ·大豆花叶病毒病抗源的改造，利用及展望 | 第40页 |
| ·结论 | 第40-42页 |
| 第四章 利用cDNA-AFLP技术分离大豆抗 SMV3基因 | 第42-60页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-49页 |
| ·总RNA的提取 | 第42-43页 |
| ·cDNA的合成 | 第43-44页 |
| ·AFLP技术 | 第44-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-56页 |
| ·大豆接种后叶片总RNA提取 | 第49-50页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第50-51页 |
| ·cDNA-AFLP | 第51-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·回收的与抗 SMV密切相关的cDNA片段 | 第56页 |
| ·cDNA-AFLP试验体系中应注意的问题 | 第56-57页 |
| ·材料及取样时期的选择 | 第57页 |
| ·关于 cDNA-AFLP方法在分离抗病基因中的应用前景 | 第57-58页 |
| ·内标基因的引入 | 第58-59页 |
| ·选择合适的引物组合 | 第59页 |
| ·二次扩增结果 | 第59页 |
| ·下一步工作 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简介 | 第68页 |
