| 1 引言 | 第1-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-21页 |
| 2．1 试验材料和仪器 | 第14-15页 |
| 2．1．1 供试菌株 | 第14页 |
| 2．1．2 供试培养基 | 第14页 |
| 2．1．3 试验主要试剂 | 第14-15页 |
| 2．1．4 主要仪器 | 第15页 |
| 2．2 试验方法 | 第15-21页 |
| 2．2．1 菌株组合的筛选 | 第15-16页 |
| 2．2．2 单卵孢子菌系的获得 | 第16页 |
| 2．2．3 单游动孢子菌系的获得 | 第16页 |
| 2．2．4 后代菌系生物学性状的测定 | 第16-17页 |
| 2．2．5 有性后代F1菌系交配型和交配能力的测定 | 第17页 |
| 2．2．6 后代菌系甲霜灵抗性水平的测定 | 第17页 |
| 2．2．7 亲本菌株及后代菌系基因组 DNA的提取 | 第17-18页 |
| 2．2．8 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第18-19页 |
| 2．2．9 DNA纯度与浓度的检测 | 第19页 |
| 2．2．10 DNA池的构建及 RAPD分析一BSA法 | 第19-20页 |
| 2．2．11 SCAR标记的转化 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-42页 |
| 3．1 有性后代F1菌系的获得 | 第21-23页 |
| 3．1．1 马铃薯晚疫病菌卵孢子的萌发方式 | 第21-22页 |
| 3．1．2 卵孢子萌发率及成活率高的菌株组合的筛选 | 第22页 |
| 3．1．3 F1菌系的获得 | 第22-23页 |
| 3．2 无性后代ZO1菌系的获得 | 第23页 |
| 3．3 DZO1、HZO1和 F1菌系生物学性状的测定 | 第23-26页 |
| 3．3．1 菌落形态的测定 | 第23-24页 |
| 3．3．2 生长量和产孢能力的测定 | 第24-26页 |
| 3．4 有性后代 F1菌系交配型和交配能力的测定 | 第26-27页 |
| 3．5 DZO1、HZO1和 F1菌系对甲霜灵抗性水平的测定 | 第27-35页 |
| 3．5．1 DZO1菌系对甲霜灵的抗性 | 第27-28页 |
| 3．5．2 HZO1菌系对甲霜灵的抗性 | 第28页 |
| 3．5．3 有性后代 F1菌系对甲霜灵的抗性 | 第28-35页 |
| 3．6 晚疫病菌对甲霜灵抗性的 RAPD分析 | 第35-42页 |
| 3．6．1 基因组 DNA的提取 | 第35页 |
| 3．6．2 RAPD分析 | 第35-38页 |
| 3．6．3 特异性片段的稳定性验证 | 第38-39页 |
| 3．6．4 特异片段的序列分析 | 第39-40页 |
| 3．6．5 RAPD标记的 SCAR转化及验证 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 在读期间发表学术论文 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-63页 |
