| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·大豆疫霉根腐病的研究概况 | 第10-12页 |
| ·大豆疫霉根腐病的分布及危害 | 第10页 |
| ·大豆疫霉根腐病症状 | 第10-11页 |
| ·病原菌的分类地位 | 第11页 |
| ·大豆疫霉菌的生理分化 | 第11-12页 |
| ·疫霉菌的遗传与变异 | 第12-15页 |
| ·同宗配合特性的遗传与变异 | 第12页 |
| ·交配型的遗传与变异 | 第12-13页 |
| ·影响交配型变异的因素 | 第13页 |
| ·生长速率的遗传与变异 | 第13页 |
| ·菌落形态的遗传与变异 | 第13-14页 |
| ·毒力的遗传与变异 | 第14-15页 |
| ·抗药性的遗传与变异 | 第15页 |
| ·分子标记技术在植物病原真菌检测鉴定中的应用 | 第15-17页 |
| ·简单重复序列间(Inter-simple sequence repeat，ISSR)多态性分析 | 第17-18页 |
| ·ISSR技术的诞生 | 第17页 |
| ·ISSR的原理和特点 | 第17页 |
| ·ISSR技术的应用 | 第17-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代毒力变异研究 | 第20-23页 |
| ·供试菌株 | 第20页 |
| ·供试培养基 | 第20页 |
| ·大豆疫霉菌单游动孢株系的建立 | 第20-21页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代毒力变异研究 | 第21-23页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代群体ISSR指纹初步分析 | 第23-28页 |
| ·供试菌种 | 第23-24页 |
| ·DNA提取及PCR扩增所用试剂 | 第24页 |
| ·DNA提取及PCR扩增所用仪器 | 第24页 |
| ·DNA提取缓冲溶液的配制 | 第24页 |
| ·供试ISSR引物 | 第24-25页 |
| ·菌体的活化与培养 | 第25页 |
| ·总DNA提取 | 第25-26页 |
| ·总DNA浓度检测 | 第26-27页 |
| ·ISSR-PCR反应程序和反应体系 | 第27页 |
| ·ISSR-PCR扩增产物检测 | 第27页 |
| ·扩增产物数据处理 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-45页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代毒力变异研究 | 第28-35页 |
| ·1代单游动孢株的毒力变异研究 | 第28-30页 |
| ·大豆疫霉无性繁殖后代毒力变异 | 第30-31页 |
| ·大豆疫霉1代单游动孢株间毒力变异规律 | 第31-35页 |
| ·大豆疫霉菌ISSR-PCR反应体系的建立 | 第35-37页 |
| ·模板DNA用量对ISSR扩增的影响 | 第35页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR扩增的影响 | 第35页 |
| ·dNTP浓度对ISSR扩增的影响 | 第35页 |
| ·TaqDNA聚合酶用量对ISSR扩增的影响 | 第35-37页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代ISSR指纹初步分析 | 第37-39页 |
| ·大豆疫霉菌总DNA的检测结果 | 第37-38页 |
| ·大豆疫霉菌ISSR-PCR引物筛选结果 | 第38页 |
| ·大豆疫霉菌1代单游动孢株群体ISSR指纹初步分析 | 第38-39页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代ISSR聚类分析结果 | 第39-45页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代毒力与ISSR分子标记之间的关系 | 第39页 |
| ·大豆疫霉菌1代单游动孢株地理来源与ISSR分子标记间的关系 | 第39-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| ·关于中国大豆疫霉菌生理小种鉴别 | 第45页 |
| ·关于大豆疫霉菌毒力变异 | 第45页 |
| ·关于大豆疫霉菌总DNA提取 | 第45-46页 |
| ·关于ISSR-PCR反应体系的优化 | 第46页 |
| ·关于ISSR技术在大豆疫霉菌无性繁殖后代毒力变异中的应用 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代毒力变异 | 第47页 |
| ·大豆疫霉ISSR-PCR反应体系的优化 | 第47页 |
| ·大豆疫霉无性繁殖后代ISSR指纹初步分析 | 第47页 |
| ·大豆疫霉菌无性繁殖后代ISSR聚类分析结果 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 图片 | 第54-56页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
