摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
本文出现的主要缩略词 | 第10-11页 |
一、文献综述 | 第11-21页 |
1. 魔芋软腐病 | 第11-14页 |
1.1 魔芋软腐病病害发生危害与传播 | 第11-12页 |
1.2 魔芋软腐病病原生物学 | 第12页 |
1.3 魔芋软腐病流行原因分析 | 第12-13页 |
1.4 魔芋软腐病综合防治 | 第13-14页 |
2. 植物离体培养技术与作物育种 | 第14-17页 |
2.1 植物组织培养技术的研究进展 | 第14-15页 |
2.2 植物组织培养中的形态建成 | 第15页 |
2.3 植物组织培养技术的应用 | 第15-16页 |
2.4 离体培养技术在抗病突变体筛选方面的应用 | 第16-17页 |
3. 诱变与组织培养相结合在植物育种中的应用 | 第17页 |
3.1 细胞的辐射敏感性分析 | 第17页 |
3.2 体细胞无性系变异与变异体选择 | 第17页 |
4. 病原-寄主互作的研究进展 | 第17-20页 |
4.1 植物-病原物互作的概念 | 第17-18页 |
4.2 植物的抗病性研究 | 第18页 |
4.3 植物抗病性中防御酶的作用 | 第18-20页 |
4.3.1 过氧化物酶在抗病反应中的作用 | 第19页 |
4.3.2 多酚氧化酶在抗病反应中的作用 | 第19页 |
4.3.3 超氧化物歧化酶在抗病反应中的作用 | 第19-20页 |
5. 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
二、材料与方法 | 第21-26页 |
1. 材料 | 第21页 |
1.1 形成愈伤组织的魔芋不同外植体 | 第21页 |
1.2 利用甲基磺酸乙酯(EMS)筛选魔芋软腐病抗源材料 | 第21页 |
1.3 利用细菌滤液和直接接菌法筛选魔芋软腐病抗源材料 | 第21页 |
1.4 提取酶液的再生植株 | 第21页 |
2. 方法 | 第21-26页 |
2.1 获得最佳的外植体材料 | 第21-23页 |
2.1.1 诱导愈伤组织不同外植体的处理 | 第21-22页 |
2.1.2 外植体诱导、分化与分化植株生根的培养基 | 第22页 |
2.1.3 外植体诱导愈伤组织的培养方法和条件 | 第22-23页 |
2.2 魔芋软腐病抗病突变体的筛选 | 第23-24页 |
2.2.1 魔芋软腐菌来源 | 第23页 |
2.2.2 甲基磺酸乙酯(EMS)诱变剂的配制 | 第23页 |
2.2.3 魔芋软腐病病原菌滤液的制备 | 第23页 |
2.2.4 魔芋软腐病病原菌菌悬液的配制 | 第23页 |
2.2.5 愈伤组织直接接种魔芋软腐病 | 第23-24页 |
2.2.6 甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理愈伤组织 | 第24页 |
2.2.7 甲基磺酸乙酯(EMS)诱变处理后抗软腐菌材料的初步筛选 | 第24页 |
2.2.8 细菌滤液处理愈伤组织后抗软腐病材料的初步筛选 | 第24页 |
2.3 同工酶分析 | 第24-26页 |
2.3.1 再生植株酶液的提取 | 第24-25页 |
2.3.2 过氧化物酶(POD)同工酶分析 | 第25页 |
2.3.3 超氧化物歧化酶(SOD)同工酶分析 | 第25页 |
2.3.4 多酚氧化酶(PPO)同工酶分析 | 第25-26页 |
三、结果与分析 | 第26-37页 |
1. 获得最佳的外植体材料 | 第26-28页 |
1.1 魔芋不同外植体愈伤组织的诱导 | 第26页 |
1.2 愈伤组织继代与芽点的分化 | 第26-28页 |
1.3 幼苗的生根与移栽 | 第28页 |
2. 魔芋抗软腐病材料的筛选 | 第28-34页 |
2.1 EMS筛选魔芋抗软腐病的材料 | 第28-30页 |
2.1.1 不同EMS浓度诱变后愈伤组织的存活率 | 第28-29页 |
2.1.2 不同愈伤组织类型的存活率 | 第29页 |
2.1.3 抗软腐病材料的筛选 | 第29-30页 |
2.2 细菌滤液筛选魔芋抗软腐病材料 | 第30-31页 |
2.3 直接接菌筛选魔芋抗软腐病材料 | 第31-34页 |
3. 对获得的再生植株同功酶分析 | 第34-37页 |
3.1 过氧化物酶(POD)谱带的变化 | 第34-35页 |
3.2 超氧化物歧化酶(SOD)谱带的变化 | 第35-36页 |
3.3 多酚氧化酶(PPO)谱带的变化 | 第36-37页 |
四、结论与讨论 | 第37-41页 |
1. 魔芋不同外植体诱导愈伤组织的形成 | 第37页 |
2. 魔芋抗病突变体的筛选 | 第37-39页 |
2.1 利用EMS筛选魔芋抗软腐病的材料 | 第37-38页 |
2.2 利用细菌滤液筛选魔芋抗软腐病的材料 | 第38页 |
2.3 直接接菌筛选魔芋抗软腐病的材料 | 第38-39页 |
3. 对获得的再生植株同功酶分析 | 第39-40页 |
4. 进一步研究设想 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
附录 | 第45-46页 |
附录1 各种培养基组成 | 第45页 |
附录2 已发表论文 | 第45-46页 |
致谢 | 第46页 |