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杂环及双核有机锡配合物的合成及其阴离子识别特性研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第1章 绪论第11-22页
   ·有机锡化合物的性质和用途第11-19页
     ·有机锡化合物在农业中的应用第12-14页
     ·有机锡化合物在医药方面的应用第14-16页
     ·有机锡化合物为载体的阴离子选择电极第16-17页
     ·有机锡化合物在其它方面的应用第17-19页
   ·国内外有机锡化合物生产研究概况第19-20页
   ·选题与研究内容第20-22页
第2章 新型杂环五配位三苄基锡(Ⅳ)配合物的合成及其阴离子识别特性第22-32页
   ·实验部分第23-26页
     ·仪器与试剂第23-24页
     ·三苄基氯化锡的合成第24页
     ·邻羟基苯甲醛合三苄基锡(Ⅳ)的制备(M1)第24页
     ·2,4-二羟基苯甲醛合三苄基锡(Ⅳ)的制备(M2)第24-25页
     ·2-羟基-3-甲氧基-苯甲醛合三苄基锡(Ⅳ)的制备(M3)第25页
     ·邻羟基苯乙酮合三苄基锡(Ⅳ)的制备(M4)第25-26页
     ·2,4-二羟基苯乙酮合三苄基锡(Ⅳ)的制备(M5)第26页
   ·配合物的结构解析第26-28页
     ·配合物的核磁共振氢谱数据解析第26-27页
     ·配合物的红外光谱数据解析第27-28页
     ·配合物的质谱数据解析第28页
   ·杂环五配位苄基锡(Ⅳ)配合物的阴离子识别特性第28-31页
     ·电极的制备第28-29页
     ·配合物M5作载体的电极响应特性第29页
     ·不同五配位苄基锡(Ⅳ)配合物的阴离子的响应性能比较第29-30页
     ·配合物M5作载体的电极的选择性第30页
     ·配合物M5的氯仿溶液用0.1 mol·L~(-1)水杨酸钠溶液处理前后的紫外-可见光谱第30-31页
   ·小结第31-32页
第3章 新型杂环五配位三苯基锡(Ⅳ)配合物的合成第32-38页
   ·主要化学反应方程式第32页
   ·实验部分第32-35页
     ·仪器与试剂第32-33页
     ·邻羟基苯甲醛合三苯基锡(Ⅳ)的制备(M6)第33页
     ·2,4-二羟基苯甲醛合三苯基氯化锡(Ⅳ)的制备(M7)第33-34页
     ·2-羟基-3-甲氧基苯甲醛合三苯基锡(Ⅳ)的制备(M8)第34页
     ·邻羟基苯乙酮合三苯基锡(Ⅳ)的制备(M9)第34页
     ·2,4-二羟基苯乙酮合三苯基锡(Ⅳ)的制备(M10)第34-35页
   ·配合物的结构解析第35-37页
     ·配合物的核磁共振氢谱数据解析第35页
     ·配合物红外光谱数据解析第35-36页
     ·配合物的质谱数据解析第36-37页
   ·小结第37-38页
第4章 新型杂环六配位二苄基锡(Ⅳ)配合物的合成第38-45页
   ·主要化学反应方程式第38-39页
   ·实验部分第39-41页
     ·仪器与试剂第39页
     ·二苄基二氯化锡的制备第39页
     ·二(邻羟基苯甲醛)合二苄基锡(Ⅳ)的制备(M11)第39-40页
     ·二(2,4-二羟基苯甲醛)合二苄基锡(Ⅳ)的制备(M12)第40页
     ·二(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)二苄基锡(Ⅳ)的制备(M13)第40-41页
     ·二(邻羟基苯乙酮)合二苄基锡(Ⅳ)的制备(M14)第41页
     ·二(2,4-二羟基苯乙酮)合二苄基(Ⅳ)的制备(M15)第41页
   ·配合物的结构解析第41-44页
     ·配合物的核磁共振氢谱数据解析第41-42页
     ·配合物的红外光谱数据解析第42-43页
     ·配合物的质谱数据解析第43-44页
   ·小结第44-45页
第五章 新型双核配合物的合成及其阴离子识别特性研究第45-53页
   ·实验部分第46-48页
     ·仪器与试剂第46-47页
     ·乙酰基二茂铁的制备第47页
     ·乙酰乙酰基二茂铁的制备第47-48页
     ·配合物M16的制备第48页
   ·配合物M16的结构解析第48-49页
   ·以配合物M16为载体的电极的阴离子识别特性研究第49-52页
     ·电极的制备第49页
     ·不同增塑剂的电极对水杨酸根离子的响应特性第49页
     ·缓冲体系对电极响应性能的影响第49-50页
     ·pH值对电极响应性能的影响第50页
     ·电极的选择性第50-51页
     ·电极的重现形和稳定性第51页
     ·配合物的氯仿溶液用0.1 mol·L~(-1)水杨酸钠溶液处理前后的紫外-可见光谱第51页
     ·初步应用第51-52页
   ·小结第52-53页
结论第53-55页
参考文献第55-60页
致谢第60-61页
附录A第61-62页
附录B第62-64页
附录C第64-78页

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