| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1 棉花黄萎病、枯萎病及其危害 | 第11-12页 |
| 2 棉花黄萎病、枯萎病的防治 | 第12-13页 |
| 3 生物防治研究进展 | 第13-18页 |
| ·传统生物防治 | 第14页 |
| ·本地天敌的自然保护与利用 | 第14页 |
| ·微生物农药 | 第14-17页 |
| ·真菌类农药 | 第15页 |
| ·病毒类农药 | 第15页 |
| ·细菌类农药 | 第15-17页 |
| ·基因工程微生物农药 | 第17-18页 |
| 4 棉花黄萎病、枯萎病的生物防治 | 第18-19页 |
| 5 研究的目的和意义 | 第19页 |
| 6 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 菌种的筛选及鉴定 | 第20-35页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·主要试验仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-24页 |
| ·菌种筛选 | 第21页 |
| ·初筛 | 第21页 |
| ·复筛 | 第21页 |
| ·16SRDNA的鉴定 | 第21-24页 |
| ·总DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·16SRDNA的PCR扩增 | 第22页 |
| ·连接 | 第22-23页 |
| ·转化 | 第23页 |
| ·重组子的鉴定 | 第23-24页 |
| ·16SRDNA序列测定及分析 | 第24页 |
| ·BIOLOG鉴定 | 第24页 |
| ·革蓝氏染色 | 第24页 |
| ·MICROLOG—BIOLOG鉴定 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-33页 |
| ·菌种的分离筛选 | 第24-25页 |
| ·16SRDNA | 第25-32页 |
| ·PCR产物及重组质粒的酶切鉴定 | 第25-26页 |
| ·序列分析 | 第26-32页 |
| ·BIOLOG鉴定 | 第32-33页 |
| ·革兰氏染色 | 第32页 |
| ·MICROLOG—BIOLOG鉴定 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33页 |
| 4 小结 | 第33-35页 |
| 第三章 拮抗物质的提取与分析 | 第35-46页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·试验材料 | 第35-36页 |
| ·菌株 | 第35页 |
| ·主要试验仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-38页 |
| ·拮抗菌株培养曲线与拮抗性的关系 | 第36页 |
| ·拮抗提取物拮抗性检测 | 第36页 |
| ·拮抗菌株的拮抗性检测 | 第36页 |
| ·挥发性代谢产物对病原菌的拮抗作用 | 第36-37页 |
| ·非挥发性代谢产物对病原菌的拮抗作用 | 第37页 |
| ·非蛋白提取物对病原菌的拮抗作用 | 第37页 |
| ·蛋白提取物的拮抗作用 | 第37-38页 |
| ·粗蛋白的提取 | 第37页 |
| ·粗蛋白经不同温度处理后的拮抗性 | 第37页 |
| ·粗蛋白经酶处理后的拮抗性 | 第37-38页 |
| ·粗蛋白的纯化 | 第38页 |
| ·SEPHADEX G—100柱层析 | 第38页 |
| ·SEPHADEX G—100纯化蛋白拮抗性检测 | 第38页 |
| ·SEPHADEX G—100纯化活性洗脱蛋白SDS—PAGE检测 | 第38页 |
| 2 结果及分析 | 第38-44页 |
| ·拮抗细菌菌株生长曲线与拮抗性的关系 | 第38-40页 |
| ·拮抗细菌菌株的拮抗性检测 | 第40页 |
| ·挥发性代谢产物对病原菌的拮抗作用 | 第40-41页 |
| ·非挥发性代谢产物对病原菌的拮抗作用 | 第41-42页 |
| ·非蛋白提取物对病原菌的拮抗作用 | 第42页 |
| ·蛋白粗提液经温度处理后的拮抗性 | 第42页 |
| ·蛋白粗提液经酶处理后的拮抗性 | 第42-43页 |
| ·粗蛋白的纯化 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 相关拮抗基因的克隆 | 第46-56页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| ·试验材料 | 第46页 |
| ·菌株 | 第46页 |
| ·主要试验仪器 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·培养基 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-49页 |
| ·总DNA的提取 | 第46页 |
| ·质粒的提取 | 第46页 |
| ·质粒的酶切 | 第46-47页 |
| ·总DNA的部分酶切 | 第47-48页 |
| ·部分酶切反应浓度的确定 | 第47页 |
| ·总DNA的大量酶切 | 第47-48页 |
| ·连接 | 第48页 |
| ·转化 | 第48页 |
| ·重组质粒的拮抗性检测 | 第48页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第48-49页 |
| ·重组质粒的提取 | 第48-49页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第49页 |
| ·插入序列的测定及分析 | 第49页 |
| 2 结果及分析 | 第49-55页 |
| ·总DNA的提取 | 第49页 |
| ·总DNA部分酶切 | 第49-50页 |
| ·重组质粒的拮抗性检测 | 第50页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第50-51页 |
| ·插入片断的序列分析 | 第51-55页 |
| 3 讨论 | 第55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 结论、下一步工作设想 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-90页 |