新型固相催化剂制备低分子量聚硅氧烷工艺的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一部分 文献综述 | 第6-29页 |
| 1． 1 有机硅发展简史 | 第6-11页 |
| 1． 2 有机硅的性能 | 第11-19页 |
| 1． 2． 1 含硅键型及性质 | 第11-13页 |
| 1． 2． 2 聚有机硅氧烷结构与命名 | 第13-14页 |
| 1． 2． 3 聚硅氧烷的制备 | 第14-15页 |
| 1． 2． 4 聚硅氧烷的性质 | 第15-19页 |
| 1． 3 有机硅材料的产品及用途 | 第19-21页 |
| 1． 4 硅油 | 第21-28页 |
| 1． 4． 1 硅油的分类及用途 | 第21-23页 |
| 1． 4． 2 活性硅油 | 第23-28页 |
| 1． 5 课题的提出及意义 | 第28-29页 |
| 第二部分 实验部分 | 第29-32页 |
| 2． 1 原料规格 | 第29页 |
| 2． 2 仪器规格 | 第29-30页 |
| 2． 3 催化剂交换当量的测定 | 第30页 |
| 2． 4 含氢硅油的制备 | 第30页 |
| 2． 5 羟基硅油的制备 | 第30-31页 |
| 2． 6 化学法测氢值和羟值 | 第31-32页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第32-59页 |
| 第一章 含氢硅油的制备 | 第32-47页 |
| 1． 1 原理及工艺 | 第32-33页 |
| 1． 2 水解反应条件实验 | 第33-36页 |
| 1． 3 调聚反应条件实验 | 第36-39页 |
| 1． 3． 1 调聚温度的影响 | 第36-37页 |
| 1． 3． 2 催化体系的影响 | 第37-38页 |
| 1． 3． 3 催化剂用量的影响 | 第38-39页 |
| 1． 4 产物表征 | 第39-42页 |
| 1． 4． 1 红外光谱 | 第39-40页 |
| 1． 4． 2 核磁共振(~1H-NMR) | 第40-41页 |
| 1． 4． 3 分子量的测定 | 第41-42页 |
| 1． 5 含氢量的测定 | 第42-46页 |
| 1． 5． 1 化学法 | 第42-43页 |
| 1． 5． 2 红外光谱法 | 第43-44页 |
| 1． 5． 3 核磁共振法 | 第44-46页 |
| 1． 5． 4 化学法与核磁法测试结果比较 | 第46页 |
| 1． 6 小结 | 第46-47页 |
| 第二章 羟基硅油的制备 | 第47-59页 |
| 2． 1 原理及工艺 | 第47页 |
| 2． 2 开环反应条件实验 | 第47-51页 |
| 2． 2． 1 催化剂的影响 | 第47-48页 |
| 2． 2． 2 除酸酐工艺的影响 | 第48-49页 |
| 2． 2． 3 投料比的设计 | 第49-51页 |
| 2． 3 水解反应条件实验 | 第51-55页 |
| 2． 3． 1 水解剂种类及其浓度和用量的影响 | 第51-52页 |
| 2． 3． 2 水解温度的影响 | 第52-53页 |
| 2． 3． 3 水解时间的影响 | 第53-54页 |
| 2． 3． 4 加水的影响 | 第54-55页 |
| 2． 4 产物表征 | 第55-58页 |
| 2． 4． 1 开环产物结构的确定 | 第55-57页 |
| 2． 4． 2 羟基硅油结构的确定 | 第57-58页 |
| 2． 5 小结 | 第58-59页 |
| 第四部分 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
