三个百合杂种系杂交育种研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| ·百合资源与杂交育种研究进展 | 第11-14页 |
| ·百合种质资源概述及分类 | 第11-13页 |
| ·百合杂交育种研究 | 第13-14页 |
| ·亲本选配研究 | 第14-16页 |
| ·根据育种目标选配亲本 | 第14-16页 |
| ·根据生殖亲合力选配亲本 | 第16页 |
| ·百合杂交不亲和克服方法研究 | 第16-18页 |
| ·受精前障碍的克服方法 | 第16-17页 |
| ·受精后障碍的克服方法 | 第17-18页 |
| ·胚拯救最适配龄 | 第17-18页 |
| ·胚拯救最适培养基 | 第18页 |
| ·百合杂种鉴定研究 | 第18-22页 |
| ·表型性状分析 | 第19页 |
| ·染色体组型分析 | 第19-20页 |
| ·GISH技术 | 第20页 |
| ·同工酶分析技术 | 第20页 |
| ·分子标记鉴定 | 第20-22页 |
| ·RAPD-PCR标记 | 第20-21页 |
| ·RFLP-PCR标记 | 第21页 |
| ·AFLP-PCR标记 | 第21页 |
| ·SSR-PCR标记 | 第21页 |
| ·ISSR-PCR标记 | 第21-22页 |
| ·SRAP-PCR标记 | 第22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·研究技术路线 | 第23-24页 |
| 2 部分杂交亲本遗传背景研究 | 第24-33页 |
| ·材料与方法 | 第24页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24页 |
| ·实验结果与分析 | 第24-31页 |
| ·‘Gironde’核型分析 | 第25页 |
| ·‘Vermeer’核型分析 | 第25-26页 |
| ·‘Detroit’核型分析 | 第26-27页 |
| ·‘Cheops’核型分析 | 第27-28页 |
| ·‘White Heaven’核型分析 | 第28页 |
| ·‘Bondini’核型分析 | 第28-31页 |
| ·结论与讨论 | 第31-33页 |
| ·染色体的数目 | 第31页 |
| ·核型类型 | 第31页 |
| ·核不对称性 | 第31-33页 |
| 3 杂交育种亲和性研究 | 第33-40页 |
| ·材料和方法 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·亲本组合选配 | 第33页 |
| ·花粉采集 | 第33页 |
| ·去雄授粉 | 第33-34页 |
| ·亲和性评价方法 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·百合自交 | 第34页 |
| ·百合系内杂交 | 第34-36页 |
| ·亚洲百合系内杂交 | 第34-35页 |
| ·OT杂系系内杂交 | 第35-36页 |
| ·百合系间杂交 | 第36-37页 |
| ·蒴果外观与有胚率的关系 | 第37-38页 |
| ·结论与讨论 | 第38-40页 |
| ·百合自交亲和性 | 第38页 |
| ·百合杂交亲和性 | 第38-39页 |
| ·亲和性指标的判断 | 第39-40页 |
| 4 杂交组合不亲和性的克服及后代培育研究 | 第40-47页 |
| ·材料和方法 | 第40-41页 |
| ·杂交后代离体胚培养和移栽的材料 | 第40页 |
| ·杂交后代离体胚培养的方法 | 第40页 |
| ·杂交后代移栽 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·杂交幼胚离体培养基筛选的结果与分析 | 第41-42页 |
| ·百合杂种胚萌发与成苗 | 第42-43页 |
| ·试管苗移栽结果与分析 | 第43-45页 |
| ·结论与讨论 | 第45-47页 |
| 5 杂交组合后代的分子鉴定 | 第47-60页 |
| ·材料和方法 | 第47-51页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·实验药品 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-51页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
| ·DNA检测 | 第48页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的优化 | 第48-49页 |
| ·ISSR-PCR引物筛选 | 第49-50页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第50页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第50页 |
| ·RAPD-PCR引物筛选 | 第50-51页 |
| ·RAPD-PCR扩增 | 第51页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第51页 |
| ·数据统计与分析 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-58页 |
| ·DNA质量分析 | 第51-52页 |
| ·ISSR-PCR反应体系的建立 | 第52-53页 |
| ·ISSR-PCR引物筛选 | 第53-54页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第54-56页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的建立 | 第56页 |
| ·RAPD-PCR扩增 | 第56-58页 |
| ·结论与讨论 | 第58-60页 |
| ·DNA提取 | 第58页 |
| ·PCR扩增 | 第58页 |
| ·杂种鉴定 | 第58-60页 |
| 6 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附图 | 第68-72页 |
| 个人简介 | 第72-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
