| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-24页 |
| ·被子植物幼苗形态解剖学研究及其在分类演化中的地位 | 第9-12页 |
| ·幼苗的定义 | 第9页 |
| ·幼苗形态学研究及在植物系统分类的地位 | 第9-12页 |
| ·被子植物幼苗子叶节区的研究进展 | 第12-16页 |
| ·子叶节区理论的提出 | 第12-13页 |
| ·子叶节区节区研究进展中发现的五种子叶节区类型 | 第13-14页 |
| ·子叶节区理论的应用 | 第14-16页 |
| ·维管组织与生长素的关系 | 第16-20页 |
| ·维管组织的结构特点 | 第16-17页 |
| ·生长素和维管组织的分化 | 第17-18页 |
| ·生长素作用的机制 | 第18-19页 |
| ·生长素的极性运输的生理特点 | 第19-20页 |
| ·植物细胞编程性死亡研究进展 | 第20-23页 |
| ·细胞编程性死亡的概念 | 第20页 |
| ·植物中的细胞编程性死亡 | 第20-21页 |
| ·PCD分子调控机制 | 第21-23页 |
| ·本实验的立论依据和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 石菖蒲与马蹄莲幼苗结构的比较解剖学研究 | 第24-30页 |
| ·实验材料和方法 | 第24页 |
| ·观察结果 | 第24-25页 |
| ·初生维管系统的差异 | 第24-25页 |
| ·内含物的差异 | 第25页 |
| ·其它方面的差异 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-30页 |
| ·从幼苗解剖结构看菖蒲属应从天南星科分离出来并独立成科 | 第25-26页 |
| ·关于菖蒲属的系统地位问题 | 第26-30页 |
| 第三章 金鱼草幼苗初生维管系统中导管分子的发育与连接 | 第30-39页 |
| ·实验材料和方法 | 第30-31页 |
| ·观察结果 | 第31-33页 |
| ·利用偏光显微镜观察金鱼草幼苗初生维管系统中木质部导管分子的发育 | 第31页 |
| ·金鱼草种子吸涨期的结构观察 | 第31页 |
| ·金鱼草种子萌发后初生维管系统中导管分子的发育 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-39页 |
| ·金鱼草子叶节区与下胚轴-根区初生维管系统中导管分子的形成与连接 | 第33页 |
| ·金鱼草子叶节区与上胚轴-苗区的初生维管系统导管分子的连接 | 第33页 |
| ·幼苗分区与初生维管系统连接的时空性 | 第33-34页 |
| ·生长素与初生维管系统中木质部导管分子连接的关系 | 第34-39页 |
| 第四章 金鱼草子叶衰老的解剖学研究 | 第39-47页 |
| ·实验材料和方法 | 第39-40页 |
| ·观察结果 | 第40-41页 |
| ·子叶的形态学观察 | 第40页 |
| ·子叶叶片的组织学观察 | 第40页 |
| ·子叶叶片表面扫描电镜观察 | 第40页 |
| ·子叶衰老过程中叶肉细胞的超微结构观察 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-47页 |
| ·子叶具有阴生叶片结构特征 | 第41页 |
| ·子叶叶肉细胞的细胞壁在衰老中的结构变化 | 第41页 |
| ·子叶叶肉细胞的叶绿体和线粒体在的衰老过程中的结构变化 | 第41页 |
| ·子叶叶肉细胞多泡体和环状片层的作用 | 第41-42页 |
| ·子叶的衰老具细胞编程性死亡特征 | 第42-47页 |
| 第五章 五彩石竹等三种幼苗维管柱结构的多样性 | 第47-52页 |
| ·实验材料和方法 | 第47页 |
| ·观察结果 | 第47-48页 |
| ·五彩石竹的维管柱结构 | 第47-48页 |
| ·肥皂草的维管柱结构 | 第48页 |
| ·美洲商陆的维管柱结构 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-52页 |
| ·子叶节区维管柱类型的多样性 | 第48页 |
| ·子叶节区维管柱的结构可以作为属以上的分类单位的鉴定依据 | 第48-49页 |
| ·关于子叶节区的类型 | 第49-52页 |
| 第六章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
