| 第一章 引言 | 第1-45页 |
| 1 木质素和植物漆酶的研究进展 | 第12-24页 |
| ·青贮、青饲作物的消化率 | 第12-13页 |
| ·木质素研究进展 | 第13-17页 |
| ·植物漆酶及漆酶基因的研究进展 | 第17-24页 |
| 2 植物抗旱性的研究进展 | 第24-32页 |
| ·玉米抗旱性的形态学及生理生化机制研究进展 | 第24-27页 |
| ·植物抗旱性的分子机制 | 第27-29页 |
| ·抗旱玉米种质的鉴定与改良 | 第29-32页 |
| 3 基于基因差异表达的转录图谱研究进展 | 第32-38页 |
| ·差异表达基因的直接分析 | 第32-35页 |
| ·差异表达基因的间接分析 | 第35-36页 |
| ·玉米基因表达谱的研究进展 | 第36-38页 |
| 4 生物信息学 | 第38-41页 |
| ·生物信息学数据库 | 第38-39页 |
| ·生物信息学在植物研究中的应用 | 第39-41页 |
| 5 分子系统发育的研究进展 | 第41-44页 |
| ·系统发育树 | 第41页 |
| ·系统发育树构建方法 | 第41-42页 |
| ·系统发育分析软件包 | 第42页 |
| ·系统进化树的构建 | 第42-43页 |
| ·系统发育研究 | 第43-44页 |
| 6 研究目的与意义 | 第44-45页 |
| 第二章 基于生物信息学的植物漆酶的比较分析 | 第45-57页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| ·漆酶氨基酸序列提取 | 第45页 |
| ·序列比对和系统发育树的构建 | 第45页 |
| ·信号肽和亚细胞位置预测 | 第45页 |
| ·拟南芥漆酶基因的组织特异性表达 | 第45页 |
| ·拟南芥与水稻漆酶基因在染色体上的位置 | 第45-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-56页 |
| ·植物漆酶的结构特征 | 第48页 |
| ·植物漆酶的系统发生关系 | 第48-52页 |
| ·拟南芥与水稻漆酶基因在染色体上的位置 | 第52-54页 |
| ·拟南芥漆酶基因功能注释及组织特异性表达 | 第54-56页 |
| 3 小结 | 第56-57页 |
| 第三章 多年生黑麦草漆酶基因的克隆与分析 | 第57-71页 |
| 1 材料与方法 | 第57-64页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-64页 |
| ·基因组DNA提取 | 第57-58页 |
| ·引物 | 第58-59页 |
| ·基因组PCR扩增 | 第59页 |
| ·PCR产物的纯化和琼脂糖胶回收 | 第59-60页 |
| ·PCR产物的连接 | 第60-61页 |
| ·PCR连接产物的转化 | 第61页 |
| ·菌液PCR | 第61-62页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第62页 |
| ·测序PCR反应体系及反应程序 | 第62-64页 |
| ·序列分析 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-69页 |
| ·基因组DNA的质量与浓度检测结果 | 第64-65页 |
| ·退火温度优化 | 第65-66页 |
| ·漆酶目的片段的扩增与纯化 | 第66页 |
| ·黑麦草漆酶基因的克隆与序列分析 | 第66-69页 |
| 3 小结 | 第69-71页 |
| 第四章 玉米漆酶基因的克隆、定位及特征分析 | 第71-91页 |
| 1 材料与方法 | 第71-76页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·方法 | 第71-76页 |
| ·DNA提取 | 第71-72页 |
| ·基因组PCR所用引物 | 第72-73页 |
| ·基因组PCR反应及漆酶基因定位 | 第73-74页 |
| ·PCR产物的纯化和琼脂糖胶回收 | 第74-75页 |
| ·PCR产物的连接和转化 | 第75页 |
| ·质粒DNA的提取及测序 | 第75页 |
| ·序列分析与分析进化分析 | 第75页 |
| ·漆酶基因的染色体定位 | 第75-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-90页 |
| ·基因组DNA检测结果 | 第76页 |
| ·退火温度优化 | 第76-77页 |
| ·漆酶目的片段的扩增与纯化 | 第77页 |
| ·质粒DNA的提取、纯化与酶切鉴定 | 第77-79页 |
| ·玉米漆酶基因序列分析 | 第79页 |
| ·植物漆酶基因同源比较及分子进化分析 | 第79-88页 |
| ·玉米漆酶基因的染色体初步定位 | 第88-90页 |
| 3 小结 | 第90-91页 |
| 第五章 利用cDNA-AFLP技术研究玉米水分胁迫诱导基因的表达 | 第91-111页 |
| 1 材料与方法 | 第91-98页 |
| ·材料 | 第91页 |
| ·方法 | 第91-98页 |
| ·PEG胁迫溶液的配制 | 第91-93页 |
| ·总RNA的提取与检测 | 第93页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第93-95页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第95-96页 |
| ·电泳分离与银染 | 第96页 |
| ·聚丙烯酰胺胶中差异片段的回收 | 第96-98页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第98页 |
| ·序列测定与分析 | 第98页 |
| 2 结果与分析 | 第98-110页 |
| ·总RNA的浓度、纯度与质量鉴定 | 第98-99页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第99页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第99-110页 |
| 3 小结 | 第110-111页 |
| 第六章 结论 | 第111-113页 |
| 附录 | 第113-121页 |
| 参考文献 | 第121-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 简历 | 第139页 |