| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-20页 |
| ·手性药物的发展 | 第7-10页 |
| ·毒蕈碱样乙酰胆碱受体(M受体) | 第10-11页 |
| ·M受体拮抗剂的研究进展 | 第11-15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 第二章 苯环壬酯光学异构体的合成 | 第20-51页 |
| ·盐酸苯环壬酯消旋体的合成 | 第21-25页 |
| ·苯环壬酯光学异构体的合成 | 第25-40页 |
| ·拆分α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸合成盐酸苯环壬酯光学异构体 | 第26-30页 |
| ·拆分去甲基苯环壬酯合成盐酸苯环壬酯光学异构体 | 第30-35页 |
| ·立体选择性合成方法苯环壬酯光学异构体 | 第35-40页 |
| ·(2R，5R)-2-特丁基-5-苯基-5-(环戊基-1-羟基)-1，3-二噁烷-4-酮和去甲基苯环壬酯的单晶结构 | 第40-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第三章 噻环壬酯光学异构体的合成 | 第51-84页 |
| ·盐酸噻环壬酯消旋体的合成 | 第51-55页 |
| ·噻环壬酯光学异构体的合成 | 第55-62页 |
| ·拆分α-噻吩基-α-环戊基-α-羟基乙酸合成盐酸噻环壬酯光学异构体 | 第55-59页 |
| ·拆分去甲基噻环壬酯合成盐酸噻环壬酯光学异构体 | 第59-62页 |
| ·化合物的单晶结构 | 第62-84页 |
| ·α-(2-噻吩基)-α-环戊基-(1-羟基乙酸和苯乙胺成盐的单晶结构 | 第62-69页 |
| ·去甲基噻环壬酯的单晶结构 | 第69-76页 |
| ·盐酸噻环壬酯的单晶结构 | 第76-84页 |
| 第四章 新的M受体拮抗剂手性分子的合成 | 第84-101页 |
| ·合成α-苯基-α-(1-环戊烯基)-α-羟基乙酸-9α-[N-甲基-3-氮杂双环(3，3，1)壬]酯盐酸盐两个光学异构体 | 第84-89页 |
| ·合成α-苯基-α-(1-环戊烯基)-α-羟基乙酸奎宁环酯盐酸盐四个光学异构体 | 第89-94页 |
| ·合成α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸奎宁环酯盐酸盐四个光学异构体 | 第94-101页 |
| 第五章 部分M受体拮抗剂的药理学研究 | 第101-110页 |
| ·药理学研究动物模型 | 第102-104页 |
| ·苯环壬酯光学异构体的药理学研究 | 第104-107页 |
| ·去甲基苯环壬酯光学异构体的药理学研究 | 第107-109页 |
| ·苯环壬酯和噻环壬酯的细胞毒性结果 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-111页 |
