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用于结肠定位释药体系的可生物降解水凝胶的制备及性能研究

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-11页
第一章 前言第11-31页
 1 生物可降解高分子材料第11-14页
   ·生物可降解高分子在药剂中的应用第11-12页
   ·天然高分子材料第12-14页
     ·多糖第12-13页
     ·魔芋葡甘聚糖第13-14页
 2 水凝胶第14-17页
   ·环境敏感水凝胶第15-16页
   ·水凝胶在缓控释体系中的应用第16-17页
 3 药物缓控释体系第17-18页
 4 缓控释材料第18-20页
   ·骨架型缓、控释材料第18-19页
   ·膜型缓、控释材料第19页
   ·具有渗透作用的高分子渗透膜第19页
   ·离子交换树脂第19-20页
   ·高分子前药第20页
 5 口服结肠定位释药系统第20-23页
   ·结肠的解剖及生理特点第20-21页
   ·结肠释药特点第21页
   ·OCDDS的药剂学方法极其特点第21-23页
     ·利用时滞(lag-time)效应第21-22页
     ·利用胃肠道pH差异第22页
     ·利用结肠独特酶系第22-23页
 6 选题思想第23-24页
 参考文献第24-31页
第二章 偶氮交联pH敏感水凝胶的合成及性能研究第31-45页
 1 前言第31-32页
 2 实验部分第32-35页
   ·材料和方法第32-33页
   ·甲基丙烯酰氯的合成第33页
   ·4,4’-二甲基丙烯酰氨基偶氮苯(BMAAB)的合成第33页
   ·魔芋葡甘聚糖接枝丙烯酸BMAAB交联水凝胶的合成第33-34页
   ·水凝胶溶胀率的研究第34页
   ·水凝胶的体外降解实验第34页
   ·水凝胶的体外释药第34-35页
 3 结果和讨论第35-43页
   ·水凝胶的合成第35页
   ·水凝胶的红外光谱分析第35-36页
   ·水凝胶溶胀行为第36-40页
   ·水凝胶的体外降解第40-41页
   ·载药体系的体外释药第41-43页
 4 结论第43-44页
 参考文献第44-45页
第三章 不同链长聚乙二醇交联的pH敏感水凝胶的合成及性能研究第45-55页
 1 前言第45页
 2 实验部分第45-48页
   ·材料和方法第45-46页
   ·乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯的合成第46页
   ·不同链长的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯交联水凝胶的合成及载药第46页
   ·水凝胶的溶胀率的测定第46-48页
   ·水凝胶的体外降解实验第48页
   ·水凝胶的体外释药第48页
 3 结果和讨论第48-53页
   ·水凝胶的合成第48页
   ·水凝胶的溶胀行为及聚二烯醇链段长度对水凝胶溶胀性能的影响第48-51页
   ·水凝胶的体外降解第51-52页
   ·水凝胶的体外释药第52-53页
 4 结论第53-54页
 参考文献第54-55页
第四章 生物可降解温敏水凝胶的合成及性能研究第55-67页
 1 前言第55页
 2 实验部分第55-58页
   ·材料和方法第56页
   ·KGM接枝PNIPA水凝胶的合成及载药凝胶的制备第56-57页
   ·水凝胶溶胀率的测定第57页
   ·水凝胶收缩动力学的测定第57页
   ·水凝胶再溶胀动力学的测定第57页
   ·水凝胶的体外降解实验第57-58页
   ·水凝胶的体外释药第58页
 3 结果和讨论第58-65页
   ·水凝胶的合成第58页
   ·水凝胶的结构表征第58-59页
   ·水凝胶的溶胀行为第59-60页
   ·水凝胶的收缩动力学第60-61页
   ·水凝胶的再溶胀动力学第61页
   ·水凝胶的体外降解第61-62页
   ·载药体系的体外释药第62-63页
   ·SEM第63-65页
 4 结论第65页
 参考文献第65-67页
主要结论第67-69页
附录第69-70页
致谢第70页

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