壳聚糖基透皮控释膜的制备及控释性能的试验研究
| 第一章 绪论 | 第1-34页 |
| 1．1 给药系统的发展 | 第9-10页 |
| 1．2 透皮给药制剂的特点和结构 | 第10-12页 |
| 1．2．1 透皮给药制剂的特点 | 第10-11页 |
| 1．2．2 透皮给药制剂的结构 | 第11-12页 |
| 1．3 透皮给药制剂中常用的材料 | 第12-15页 |
| 1．3．1 一般材料 | 第12-13页 |
| 1．3．2 新型材料 | 第13-15页 |
| 1．4 增加药物透皮吸收的方法 | 第15-18页 |
| 1．4．1 化学促渗剂 | 第15-16页 |
| 1．4．2 物理方法 | 第16-17页 |
| 1．4．3 生物方法 | 第17页 |
| 1．4．4 以改变药物物理特性为主的促渗技术 | 第17-18页 |
| 1．5 透皮给药制剂的类型 | 第18-19页 |
| 1．5．1 西药透皮制剂 | 第18-19页 |
| 1．5．2 中药透皮制剂 | 第19页 |
| 1．6 国内外研究现状 | 第19-20页 |
| 1．7 透皮给药系统开发的流程 | 第20-33页 |
| 1．7．1 透皮给药系统的开发步骤 | 第20-21页 |
| 1．7．2 透皮给药的药物选择 | 第21-27页 |
| 1．7．3 药物透皮渗透系数的预测 | 第27-28页 |
| 1．7．4 透皮给药血药浓度的预测 | 第28-33页 |
| 1．8 课题研究的主要内容、目的及意义 | 第33-34页 |
| 第二章 壳聚糖成膜条件研究 | 第34-41页 |
| 2．1 主要实验试剂、仪器与设备 | 第34-35页 |
| 2．2 壳聚糖膜的制备 | 第35-37页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2．3．1 壳聚糖分子量对成膜性的影响 | 第37-38页 |
| 2．3．2 壳聚糖质量分数对成膜性的影响 | 第38-39页 |
| 2．3．3 乙酸浓度对成膜性的影响 | 第39页 |
| 2．3．4 NaOH溶液浓度对成膜性的影响 | 第39-40页 |
| 2．4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 壳聚糖基复合控释膜的制备及性能研究 | 第41-68页 |
| 3．1 主要实验试剂、仪器与设备 | 第41-42页 |
| 3．2 壳聚糖基复合控释膜的制备 | 第42页 |
| 3．3 氢化可的松吸光度-浓度标准曲线的绘制 | 第42-44页 |
| 3．4 壳聚糖复合控释膜的性能测试及表征 | 第44-46页 |
| 3．4．1 溶胀性测定 | 第44页 |
| 3．4．2 交联壳聚膜的FT-IR光谱测试 | 第44页 |
| 3．4．3 润湿性测定 | 第44-45页 |
| 3．4．4 渗透系数测定 | 第45-46页 |
| 3．5 结果与讨论 | 第46-67页 |
| 3．5．1 Ⅰ型壳聚糖基复合控释膜 | 第46-51页 |
| 3．5．2 Ⅱ型壳聚糖基复合控释膜 | 第51-67页 |
| 3．6 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 氢化可的松透皮控释贴片体外释放试验 | 第68-74页 |
| 4．1 主要实验试剂、仪器与设备 | 第68-69页 |
| 4．2 氢化可的松透皮控释贴片的制备 | 第69-71页 |
| 4．3 透皮贴片体外释放试验 | 第71页 |
| 4．3．1 体外释放试验 | 第71页 |
| 4．4 性能测试及表征 | 第71页 |
| 4．4．1 药物释放量计算 | 第71页 |
| 4．4．2 贴片释放特性确定 | 第71页 |
| 4．5 结果与讨论 | 第71-73页 |
| 4．6 本章小结 | 第73-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第82页 |
