| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一部分 不改变中国药典测试条件的10种药物溶出度过程分析药品、试剂及仪器 | 第10-34页 |
| 1．青霉素V钾片溶出度过程分析 | 第12-18页 |
| 1．1 青霉素V钾UV吸收光谱 | 第12页 |
| 1．2 FOCSDT标准曲线制备 | 第12-13页 |
| 1．3 日内、日间精密度 | 第13-14页 |
| 1．4 回收率试验 | 第14页 |
| 1．5 青霉素V钾片FOCSDT溶出度过程分析 | 第14-16页 |
| 1．6 结果与讨论 | 第16页 |
| ·讨论 | 第16-18页 |
| 2．氧氟沙星片溶出度过程分析 | 第18-21页 |
| 3．盐酸小檗碱片溶出度过程分析 | 第21-24页 |
| 4．盐酸多西环素片溶出度过程分析 | 第24-25页 |
| 5．醋酸泼尼松片溶出度过程分析 | 第25-26页 |
| 6．萘普生片溶出度过程分析 | 第26-27页 |
| 7．吡罗昔康片溶出度过程分析 | 第27-28页 |
| 8．氢氯噻嗪片溶出度过程分析 | 第28-29页 |
| 9．磷酸氯喹片溶出度过程分析 | 第29-30页 |
| 10．盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度过程分析 | 第30-31页 |
| 11．结果与讨论 | 第31-34页 |
| 第二部分 改变测定波长的2种药物溶出度过程分析药品、试剂及仪器 | 第34-42页 |
| 1．维生素B_2片溶出度过程分析 | 第34-37页 |
| 1．1 维生素B_2紫外-可见吸收光谱 | 第34页 |
| 1．2 FOCSDT标准曲线制备 | 第34-35页 |
| 1．3 日内、日间精密度 | 第35页 |
| 1．4 回收率试验 | 第35-36页 |
| 1．5 维生素B_2片溶出度过程分析 | 第36-37页 |
| 1．6 结果与讨论 | 第37页 |
| 2．替硝唑片溶出度过程分析 | 第37-40页 |
| 3．讨论 | 第40-42页 |
| 第三部分 改变溶媒pH值的2种药物溶出度过程分析药品、试剂、仪器 | 第42-50页 |
| 1．盐酸氯丙嗪片溶出度过程分析 | 第42-46页 |
| 1．1 盐酸氯丙嗪紫外吸收光谱 | 第42-43页 |
| 1．2 标准曲线制备 | 第43页 |
| 1．3 日内、日间精密度 | 第43页 |
| 1．4 回收率试验 | 第43页 |
| 1．5 FOCSDT盐酸氯丙嗪片溶出度过程分析 | 第43-45页 |
| 1．6 结果与讨论 | 第45-46页 |
| 2．氨茶碱片溶出度过程分析 | 第46-50页 |
| 第四部分 溶媒中加显色剂的葡萄糖酸锌片溶出度过程分析药品、试剂、仪器 | 第50-55页 |
| 1．溶液的配制 | 第50-51页 |
| 2．测定原理 | 第51页 |
| 3．FOCSDT标准曲线制备 | 第51-52页 |
| 4．日内、日间精密度 | 第52页 |
| 5．回收率试验 | 第52页 |
| 6．葡萄糖酸锌片溶出度过程分析 | 第52-53页 |
| 6．1 锌试剂用量的考察 | 第52页 |
| 6．2 溶出度测定 | 第52-53页 |
| 7．葡萄糖酸锌片溶出度对照实验 | 第53-54页 |
| 8．结果与讨论 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 综述 | 第59-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
