| 第一章 文献综述 | 第1-31页 |
| ·猪酸肉基因(RN)的研究进展 | 第10-14页 |
| ·基因的效应 | 第10-12页 |
| ·基因分布 | 第12页 |
| ·基因多态性及其等位基因的频率估计 | 第12-13页 |
| ·定位 | 第13-14页 |
| ·黑素皮质素受体(melanocortin receptors MCRs)基因的研究进展 | 第14-18页 |
| ·MCRs简介 | 第14-15页 |
| ·阿黑皮质素原(POMC) | 第15-16页 |
| ·中枢黑素皮质素系统(the central melanocortin system，CMS) | 第16-17页 |
| ·CMS调控能量平衡的机制 | 第17页 |
| ·猪MC4R基因的PCR-RFLP | 第17-18页 |
| ·CTSB和CSTB基因的研究进展 | 第18-21页 |
| ·CTSB和CSTB基因简介 | 第18页 |
| ·CTSB和CSTB基因的多态性及其等位基因频率分布 | 第18-20页 |
| ·基因定位 | 第20-21页 |
| ·MyoG基因研究进展 | 第21-22页 |
| ·GH基因研究进展 | 第22-25页 |
| ·猪生长激素基因的结构特点和多态性研究 | 第22-23页 |
| ·生长激素的结构特点 | 第23页 |
| ·猪生长激素的生理功能 | 第23-25页 |
| ·基因序列 | 第25-26页 |
| ·RN gene | 第25页 |
| ·MC4R gene | 第25页 |
| ·Allele 1 ofCTSB gene | 第25页 |
| ·Allele 1 ofCSTB gene(CysB-3) | 第25页 |
| ·GH gene | 第25-26页 |
| ·MyoG(PCR-1)locus | 第26页 |
| ·MyoG(PCR-2)locus | 第26页 |
| ·PCR-RFLP | 第26-27页 |
| ·PCR-RFLP标记分类 | 第26-27页 |
| ·RFLP标记的特点 | 第27页 |
| ·PCR-SSCP | 第27-29页 |
| ·PCR-SSCP的建立与发展 | 第27页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第27-28页 |
| ·PCR-SSCP的特点 | 第28-29页 |
| ·金华猪简介及其研究的意义 | 第29-31页 |
| ·分类 | 第29页 |
| ·肉质特性 | 第29-30页 |
| ·繁殖特性 | 第30页 |
| ·开展金华猪肉质和繁殖性状分子生物学研究的意义 | 第30-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-40页 |
| ·血样的采集与处理 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·基因组DNA抽提试剂 | 第31页 |
| ·PCR试剂 | 第31页 |
| ·酶切试剂及电泳试剂 | 第31页 |
| ·溶液的配制 | 第31-32页 |
| ·0.5 M的EDTA-Na_2(pH8.0)的配制 | 第31页 |
| ·Tris-HCl缓冲液母液的配制 | 第31页 |
| ·裂解液的配制 | 第31-32页 |
| ·酶解反应液的配制 | 第32页 |
| ·提纯溶液的配制 | 第32页 |
| ·PAGE用试剂的配制 | 第32页 |
| ·其他试剂的配制 | 第32页 |
| ·琼脂糖凝胶的制备 | 第32页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备及其电泳 | 第32-34页 |
| ·试验准备 | 第32-33页 |
| ·制备胶室 | 第33页 |
| ·配胶 | 第33页 |
| ·灌胶和装胶 | 第33页 |
| ·变性、加样和电泳 | 第33-34页 |
| ·取胶、固定与染显色 | 第34页 |
| ·仪器设备 | 第34页 |
| ·生产性能各项指标的获得及表型资料的收集 | 第34页 |
| ·研究方法 | 第34-38页 |
| ·基因组DNA的抽提 | 第34-35页 |
| ·基因组DNA检测 | 第35页 |
| ·PCR扩增反应条件和酶切反应条件 | 第35-36页 |
| ·电泳检测分析 | 第36-38页 |
| ·统计分析 | 第38-40页 |
| ·基因型频率及基因频率的计算 | 第38页 |
| ·基因效应的统计分析 | 第38-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-58页 |
| ·基因扩增及酶切分析结果 | 第40-43页 |
| ·RN基因 | 第40页 |
| ·MC4R基因 | 第40-41页 |
| ·CSTB基因 | 第41页 |
| ·CTSB基因 | 第41-42页 |
| ·MyoG基因 | 第42页 |
| ·GH基因 | 第42-43页 |
| ·基因型和基因频率 | 第43-46页 |
| ·RN基因 | 第43页 |
| ·MC4R基因 | 第43-44页 |
| ·CSTB基因 | 第44页 |
| ·MyoG基因 | 第44-45页 |
| ·CTSB基因 | 第45页 |
| ·GH基因 | 第45-46页 |
| ·各基因对繁殖性状的影响 | 第46-52页 |
| ·RN基因对繁殖性状的效应 | 第46-47页 |
| ·MC4R基因对繁殖性状的效应 | 第47-48页 |
| ·CTSB基因对繁殖性状的效应 | 第48-49页 |
| ·GH基因对繁殖性状的效应 | 第49-51页 |
| ·MyoG(PCR1)基因对繁殖性状的效应 | 第51-52页 |
| ·基因互作效应对繁殖性状的影响 | 第52-58页 |
| ·RN基因和MyoG(PCR1)基因的互作效应对繁殖性状的影响 | 第52-54页 |
| ·RN基因和GH基因的互作效应对繁殖性状的影响 | 第54-56页 |
| ·GH基因和MyoG(PCR1)基因的互作效应对繁殖性状的影响 | 第56-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-62页 |
| ·各基因在群体中分布及其与相关性状的关系 | 第58-60页 |
| ·各基因对繁殖性状的影响 | 第60-61页 |
| ·方法的讨论 | 第61页 |
| ·品种改良的建议 | 第61-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献(references) | 第63-68页 |
