人参发根诱导及高产发根无性系的筛选研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-13页 |
| 材料与方法 | 第13-19页 |
| 1 材料 | 第13-15页 |
| ·植物材料与菌株 | 第13页 |
| ·主要仪器 | 第13页 |
| ·常用培养基及主要试剂的配制 | 第13-15页 |
| 2 方法 | 第15-19页 |
| ·人参发根诱导 | 第15页 |
| ·高产人参发根系的筛选 | 第15页 |
| ·培养条件的优化 | 第15-16页 |
| ·菌种的保存 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌内小质粒提取方法 | 第17页 |
| ·Ri质粒提取方法 | 第17页 |
| ·人参及人参发根基因组DNA提取 | 第17页 |
| ·rolC基因的PCR扩增 | 第17页 |
| ·扩增产物的连接与转化 | 第17-19页 |
| 结果与分析 | 第19-40页 |
| 1 发根农杆菌转化人参诱导发根的产生 | 第19-21页 |
| ·发根转化方法的建立 | 第19-20页 |
| ·发根农杆菌诱导产生人参发根 | 第20-21页 |
| 2 发根R9923系的筛选与培养条件的优化 | 第21-33页 |
| ·高产发根R9923系的筛选 | 第21-22页 |
| ·发根R9923系生长曲线 | 第22-24页 |
| ·发根R9923系皂甙含量变化规律 | 第24-26页 |
| ·发根R9923系培养条件优化 | 第26-31页 |
| ·发根工厂化生产工艺 | 第31-33页 |
| 3 人参发根的分子生物学 | 第33-40页 |
| ·人参与人参发根基因驵DNA提取方法的建立 | 第33-35页 |
| ·Ri质粒提取方法的建立 | 第35页 |
| ·PCR反应条件的建立与rolC基因的扩增 | 第35-37页 |
| ·用T-载体克降PCR扩增产物rolC基因 | 第37-38页 |
| ·rolC基因的序列测定 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
