| 导言 | 第1-15页 |
| 第一部分 菜心花药培养诱导胚状体的研究 | 第15-27页 |
| 1 材料与方法 | 第15页 |
| ·试验材料 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15页 |
| ·取材 | 第15页 |
| ·花蕾的消毒 | 第15页 |
| ·接种 | 第15页 |
| ·培养 | 第15页 |
| ·试验处理 | 第15页 |
| ·低温处理 | 第15页 |
| ·植物生长抑制物质处理 | 第15页 |
| ·供体植株的处理 | 第15页 |
| ·浸泡花序 | 第15页 |
| ·加入培养基 | 第15页 |
| ·培养基试验 | 第15页 |
| ·热激处理 | 第15页 |
| ·培养方法的比较 | 第15页 |
| 2 结果与分析 | 第15-22页 |
| ·花药培养的效果 | 第15-16页 |
| ·不同基因型材料胚状体诱导频率的差异 | 第16-17页 |
| ·植物生长抑制物质对胚状体诱导的影响 | 第17-20页 |
| ·植物生长抑制物质喷洒供体植株对胚状体诱导的影响 | 第17-18页 |
| ·植物生长抑制物质浸泡花序对胚状诱导的影响 | 第18-19页 |
| ·培养基中加入植物生长抑制物质对胚状体诱导的影响 | 第19-20页 |
| ·低温预处理对胚状体诱导的影响 | 第20页 |
| ·热激处理对胚状体诱导的影响 | 第20-21页 |
| ·培养基中的碳源对胚状体诱导的影响 | 第21页 |
| ·培养基中活性炭和硝酸银对胚状体诱导的影响 | 第21-22页 |
| ·不同培养方式对胚状体诱导的影响 | 第22页 |
| 3 讨论 | 第22-27页 |
| ·基因型与胚状体的诱导 | 第22-23页 |
| ·植物生长抑制物质与胚状体的诱导 | 第23页 |
| ·低温预处理与胚状体的诱导 | 第23-24页 |
| ·热激处理与胚状体的诱导 | 第24页 |
| ·碳源与胚状体的诱导 | 第24-25页 |
| ·活性炭和硝酸银与胚状体的诱导 | 第25页 |
| ·不同培养方式与胚状体的诱导 | 第25-27页 |
| 第二部分 菜心花粉培养诱导胚状体的研究 | 第27-31页 |
| 1 材料与方法 | 第27页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27页 |
| ·取材 | 第27页 |
| ·消毒 | 第27页 |
| ·培养 | 第27页 |
| ·试验处理 | 第27页 |
| ·低温处理 | 第27页 |
| ·培养基试验 | 第27页 |
| ·热激处理 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-29页 |
| ·基因型对胚状体诱导的影响 | 第27-28页 |
| ·低温预处理对胚状体诱导的影响 | 第28页 |
| ·培养基对小孢子胚状体诱导的影响 | 第28页 |
| ·热激处理对胚状体诱导的影响 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| ·供体植株基因型与小孢子胚胎发生 | 第29页 |
| ·低温处理与小孢子胚胎发生 | 第29-30页 |
| ·碳源和活性炭与小孢子胚胎发生 | 第30页 |
| ·热激处理与小孢子胚胎发生 | 第30-31页 |
| 第三部分 讨论与结论 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第31-32页 |
| 1 花药培养与花粉培养 | 第31页 |
| 2 供体植株的基因型与花药和花粉培养中胚状体的诱导 | 第31页 |
| 3 培养条件 | 第31-32页 |
| 4 培养基附加成分 | 第32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 作者简介 | 第39页 |