| 前言 | 第1-17页 |
| 1 材料与方法 | 第17-22页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·试验方法 | 第17-22页 |
| ·荔枝体细胞胚胎发生 | 第17-20页 |
| ·玻璃化超低温保存方法 | 第20-21页 |
| ·超微结构观察的样品处理方法 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-35页 |
| ·荔枝体细胞胚胎发生 | 第22-30页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第22-24页 |
| ·胚性愈伤组织的建立与保存 | 第24-25页 |
| ·胚性悬浮细胞系的建立 | 第25-26页 |
| ·体胚诱导 | 第26-28页 |
| ·体胚生长发育 | 第28-30页 |
| ·体胚植株再生 | 第30页 |
| ·用流式细胞仪进行倍性检测 | 第30页 |
| ·胚性悬浮细胞的玻璃化法超低温保存 | 第30-35页 |
| ·胚性悬浮细胞生长时间对超低温保存细胞存活率的影响 | 第30-31页 |
| ·预培养对超低温保存细胞存活率的影响 | 第31页 |
| ·60％PVS_2预处理对超低温保存细胞存活率的影响 | 第31-32页 |
| ·PVS_2处理对超低温保存细胞存活率的影响 | 第32页 |
| ·超低温保存后悬浮细胞恢复生长情况 | 第32-33页 |
| ·超低温保存后悬浮细胞的超微结构观察 | 第33-35页 |
| 3 讨论 | 第35-38页 |
| ·荔枝花药体胚发生 | 第35页 |
| ·胚性愈伤组织的保存 | 第35-36页 |
| ·胚性悬浮细胞超低温保存 | 第36页 |
| ·超低温保存过程中胚性悬浮细胞的超微结构变化 | 第36-38页 |
| 4 结论与展望 | 第38-40页 |
| ·结论 | 第38页 |
| ·展望 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 图版和图版说明 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |