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超声辅助竹叶黄酮提取研究

绪论第1-10页
第一章 文献综述第10-28页
 1.1 黄酮类物质介绍第10-16页
  1.1.1 黄酮类物质的医用价值第10-11页
  1.1.2 黄酮类物质的分类及其理化性质第11-14页
   1.1.2.1 分类第11-13页
   1.1.2.2 黄酮类物质的性质第13-14页
  1.1.3 黄酮类物质的分析及提取分离第14-16页
   1.1.3.1 黄酮类物质的分析第14-16页
   1.1.3.2 黄酮类物质的提取分离第16页
 1.2 功率超声研究进展第16-28页
  1.2.1 功率超声作用原理第17-18页
  1.2.2 超声设备第18-19页
  1.2.3 超声场强化传质分离过程的研究进展第19-20页
  1.2.4 国内外超声提取研究进展第20-28页
第二章 实验材料与方法第28-37页
 2.1 原料和装置第28-31页
  2.1.1 原料第28页
  2.1.2 试剂第28-29页
  2.1.3 实验装置第29-30页
  2.1.4 实验设备第30-31页
 2.2 实验方案第31-33页
  2.2.1 直接溶剂提取第32页
  2.2.2 超声辅助提取第32-33页
 2.3 分析方法的确定第33-35页
  2.3.1 NaNO_2、Al(NO_3)_3、NaOH显色法分光光度法第33-34页
  2.3.2 Al(NO_3)_3(10%)显色法分光光度法第34-35页
  2.3.3 高效液相色谱分析第35页
 2.4 实验中注意事项第35-37页
  2.4.1 超声提取第35-36页
  2.4.2 真空过滤第36页
  2.4.3 索氏提取第36页
  2.4.4 分光光度计测吸光度第36-37页
第三章 一般溶剂提取第37-45页
 3.1 竹叶产地、预处理和保存对黄酮得率的影响第37-38页
  3.1.1 不同产地毛竹叶黄酮类含量比较第37-38页
  3.1.2 预处理及保存时间对黄酮得率影响第38页
 3.2 温度对提取的影响第38-39页
 3.3 溶剂对提取的影响第39-41页
 3.4 竹叶粉末粒度对提取影响第41-42页
 3.5 搅拌对提取的影响第42-43页
 3.6 提取时间对得率的影响第43-44页
 3.7 本章小结第44-45页
第四章 功率超声辅助提取第45-54页
 4.1 非恒温超声提取第45-50页
  4.1.1 不同溶剂超声提取第45-46页
  4.1.2 不同粒度竹叶超声提取第46页
  4.1.3 超声热效应第46-47页
  4.1.4 提取物的稳定性第47-48页
  4.1.5 甲醇提取物的高效液相色谱分析第48-49页
  4.1.6 超声提取与索氏提取比较第49-50页
 4.2 恒温超声提取第50-54页
第五章 超声提取模型及实验数据拟合第54-65页
 5.1 前言第54页
 5.2 模型假设第54-55页
 5.3 模型推导第55-59页
  5.3.1 半径为r的粒子在溶液中浸出情况:第55-56页
  5.3.2 超声声强与场中竹叶颗粒粒径的关系第56-57页
  5.3.3 超声场内竹叶破碎率f与声强的关系第57页
  5.3.4 超声强度与超声场中竹叶黄酮浸出的关系第57-58页
  5.3.5 关于扩散系数D模型探讨第58-59页
 5.4 模型应用及结果分析第59-65页
  5.4.1 丙酮水溶液、乙醇水溶液、水提取系统同时拟合第59-61页
  5.4.2 模型预测能力考证第61-64页
  5.4.3 关于扩散系数D的模型第64-65页
第六章 总结及展望第65-69页
 6.1 一般溶剂提取第65页
 6.2 超声提取第65-66页
 6.3 超声提取模型建立及预测分析第66页
 6.3.1 超声提取模型建立第66页
 6.3.2 模型拟合及结果分析第66-67页
 6.4 超声促进机理第67页
 6.5 展望第67-69页
参考文献第69-73页
参数说明第73-75页
附录Ⅰ 甲醇提取物高效液相色谱分析结果第75-78页
附录Ⅱ Matlab应用程序第78-81页
附录Ⅲ第81-82页
致谢第82页

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