绪论 | 第1-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-28页 |
1.1 黄酮类物质介绍 | 第10-16页 |
1.1.1 黄酮类物质的医用价值 | 第10-11页 |
1.1.2 黄酮类物质的分类及其理化性质 | 第11-14页 |
1.1.2.1 分类 | 第11-13页 |
1.1.2.2 黄酮类物质的性质 | 第13-14页 |
1.1.3 黄酮类物质的分析及提取分离 | 第14-16页 |
1.1.3.1 黄酮类物质的分析 | 第14-16页 |
1.1.3.2 黄酮类物质的提取分离 | 第16页 |
1.2 功率超声研究进展 | 第16-28页 |
1.2.1 功率超声作用原理 | 第17-18页 |
1.2.2 超声设备 | 第18-19页 |
1.2.3 超声场强化传质分离过程的研究进展 | 第19-20页 |
1.2.4 国内外超声提取研究进展 | 第20-28页 |
第二章 实验材料与方法 | 第28-37页 |
2.1 原料和装置 | 第28-31页 |
2.1.1 原料 | 第28页 |
2.1.2 试剂 | 第28-29页 |
2.1.3 实验装置 | 第29-30页 |
2.1.4 实验设备 | 第30-31页 |
2.2 实验方案 | 第31-33页 |
2.2.1 直接溶剂提取 | 第32页 |
2.2.2 超声辅助提取 | 第32-33页 |
2.3 分析方法的确定 | 第33-35页 |
2.3.1 NaNO_2、Al(NO_3)_3、NaOH显色法分光光度法 | 第33-34页 |
2.3.2 Al(NO_3)_3(10%)显色法分光光度法 | 第34-35页 |
2.3.3 高效液相色谱分析 | 第35页 |
2.4 实验中注意事项 | 第35-37页 |
2.4.1 超声提取 | 第35-36页 |
2.4.2 真空过滤 | 第36页 |
2.4.3 索氏提取 | 第36页 |
2.4.4 分光光度计测吸光度 | 第36-37页 |
第三章 一般溶剂提取 | 第37-45页 |
3.1 竹叶产地、预处理和保存对黄酮得率的影响 | 第37-38页 |
3.1.1 不同产地毛竹叶黄酮类含量比较 | 第37-38页 |
3.1.2 预处理及保存时间对黄酮得率影响 | 第38页 |
3.2 温度对提取的影响 | 第38-39页 |
3.3 溶剂对提取的影响 | 第39-41页 |
3.4 竹叶粉末粒度对提取影响 | 第41-42页 |
3.5 搅拌对提取的影响 | 第42-43页 |
3.6 提取时间对得率的影响 | 第43-44页 |
3.7 本章小结 | 第44-45页 |
第四章 功率超声辅助提取 | 第45-54页 |
4.1 非恒温超声提取 | 第45-50页 |
4.1.1 不同溶剂超声提取 | 第45-46页 |
4.1.2 不同粒度竹叶超声提取 | 第46页 |
4.1.3 超声热效应 | 第46-47页 |
4.1.4 提取物的稳定性 | 第47-48页 |
4.1.5 甲醇提取物的高效液相色谱分析 | 第48-49页 |
4.1.6 超声提取与索氏提取比较 | 第49-50页 |
4.2 恒温超声提取 | 第50-54页 |
第五章 超声提取模型及实验数据拟合 | 第54-65页 |
5.1 前言 | 第54页 |
5.2 模型假设 | 第54-55页 |
5.3 模型推导 | 第55-59页 |
5.3.1 半径为r的粒子在溶液中浸出情况: | 第55-56页 |
5.3.2 超声声强与场中竹叶颗粒粒径的关系 | 第56-57页 |
5.3.3 超声场内竹叶破碎率f与声强的关系 | 第57页 |
5.3.4 超声强度与超声场中竹叶黄酮浸出的关系 | 第57-58页 |
5.3.5 关于扩散系数D模型探讨 | 第58-59页 |
5.4 模型应用及结果分析 | 第59-65页 |
5.4.1 丙酮水溶液、乙醇水溶液、水提取系统同时拟合 | 第59-61页 |
5.4.2 模型预测能力考证 | 第61-64页 |
5.4.3 关于扩散系数D的模型 | 第64-65页 |
第六章 总结及展望 | 第65-69页 |
6.1 一般溶剂提取 | 第65页 |
6.2 超声提取 | 第65-66页 |
6.3 超声提取模型建立及预测分析 | 第66页 |
6.3.1 超声提取模型建立 | 第66页 |
6.3.2 模型拟合及结果分析 | 第66-67页 |
6.4 超声促进机理 | 第67页 |
6.5 展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
参数说明 | 第73-75页 |
附录Ⅰ 甲醇提取物高效液相色谱分析结果 | 第75-78页 |
附录Ⅱ Matlab应用程序 | 第78-81页 |
附录Ⅲ | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |