| 第1章 综述 | 第1-17页 |
| 1．1 蛋白多肽药物应用的前景 | 第7-8页 |
| 1．2 蛋白质分离的概述 | 第8-9页 |
| 1．3 本课题的研究设想 | 第9页 |
| 1．4 利用细菌筛选蛋白质的依据 | 第9-11页 |
| 1．4．1 细菌性特异性抗体分离的研究 | 第10页 |
| 1．4．2 蛋白质与细胞之间的相互作用 | 第10-11页 |
| 1．5 利用细菌特异性吸附作用筛选作用蛋白 | 第11-16页 |
| 1．5．1 卵黄抗体概述 | 第11-13页 |
| 1．5．2 蛇毒简介 | 第13-14页 |
| 1．5．3 蕲蛇蛇毒简介 | 第14-15页 |
| 1．5．4 蕲蛇蛇毒的研究概况 | 第15-16页 |
| 1．6 利用细菌特异性吸附筛选作用蛋白的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-34页 |
| 2．1 实验材料 | 第17页 |
| 2．2 实验方法 | 第17-28页 |
| 2．2．1 实验分析检测方法 | 第17-25页 |
| 2．2．1．1 酶联免疫吸附测定 | 第17-19页 |
| 2．2．1．2 毛细管色谱分析法 | 第19-20页 |
| 2．2．1．3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第20-25页 |
| 2．2．2 实验分离纯化方法 | 第25-28页 |
| 2．2．2．1 嗜硫性色谱分离纯化方法 | 第25-26页 |
| 2．2．2．2 离子交换色谱法 | 第26-28页 |
| 2．3 本课题的实验流程 | 第28-29页 |
| 2．4 利用细菌特异性吸附分离卵黄特异性抗体与蛇毒作用蛋白 | 第29-34页 |
| 2．4．1 利用细菌特异性吸附作用分离抗变异链球菌卵黄特异性抗体 | 第29-30页 |
| 2．4．1．1 免疫~[56,66] | 第29页 |
| 2．4．1．2 水溶性蛋白组分的制备 | 第29页 |
| 2．4．1．3 pH对变异链球菌菌体上的卵黄抗体解吸效果的影响 | 第29页 |
| 2．4．1．4 嗜硫吸附色谱分离纯化卵黄抗体 | 第29-30页 |
| 2．4．2 利用细菌特异性吸附作用筛选蛇毒中的作用蛋白 | 第30-34页 |
| 2．4．2．1 变异链球菌与蛇毒相互作用的实验研究 | 第30页 |
| 2．4．2．2 变异链球菌与蛇毒相互作用影响条件的探索 | 第30-32页 |
| 2．4．2．3 变异链球菌多次使用对结合蛇毒蛋白能力的影响 | 第32页 |
| 2．4．2．4 变异链球菌与蛇毒相互作用的毛细管液相色谱法分析 | 第32页 |
| 2．4．2．5 不同种细菌与蛇毒相互作用的研究 | 第32-33页 |
| 2．4．2．6 甲醛灭活对细菌与蛇毒蛋白结合的影响 | 第33页 |
| 2．4．2．7 蛇毒中作用蛋白的分离纯化 | 第33-34页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第34-61页 |
| 3．1 利用细菌特异性吸附作用分离抗S．mutans卵黄特异性抗体 | 第34-39页 |
| 3．1．1 免疫效果和抗S．mutans特异性抗体效价的测定 | 第34页 |
| 3．1．2 水溶性蛋白组分的SDS-PAGE分析 | 第34-35页 |
| 3．1．3 pH对s．mutans解吸卵黄特异性抗体的影响 | 第35-36页 |
| 3．1．4 嗜硫吸附色谱分离纯化卵黄抗体 | 第36-37页 |
| 3．1．5 卵黄特异性抗体SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第37页 |
| 3．1．6 卵黄特异性抗体效价的测定 | 第37-39页 |
| 3．2 利用细菌特异性吸附作用筛选蕲蛇蛇毒中的作用蛋白 | 第39-60页 |
| 3．2．1 变异链球菌与蕲蛇蛇毒的相互作用的SD-PAGE分析 | 第39页 |
| 3．2．2 不同条件对S．mutans与蛇毒蛋白相互作用的影响 | 第39-46页 |
| 3．2．2．1 S．mutans与蛇毒蛋白解吸条件的影响 | 第39-43页 |
| 3．2．2．2 S．mutans与蛇毒蛋白结合条件的影响 | 第43-45页 |
| 3．2．2．3 细菌反复多次使用对结合蛇毒蛋白的影响 | 第45-46页 |
| 3．2．3 S．mutans与蛇毒相互作用的毛细管液相色谱法分析 | 第46-48页 |
| 3．2．4 不同种细菌与蛇毒相互作用的研究 | 第48-50页 |
| 3．2．5 作用蛋白的SDS-PAGE分析及分子量测定 | 第50-51页 |
| 3．2．6 甲醛灭活对细菌与蛇毒蛋白结合的影响 | 第51-56页 |
| 3．2．7 蛇毒中作用蛋白的分离纯化 | 第56-60页 |
| 3．3 作用蛋白的序列分析和结构功能分析 | 第60-61页 |
| 第4章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 4．1 总结 | 第61-62页 |
| 4．2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
