| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第8-19页 |
| ·冠菌素的生物学功能 | 第8-9页 |
| ·冠菌素与植物生长发育的关系 | 第8页 |
| ·冠菌素在植物抗逆方面的研究 | 第8页 |
| ·冠菌素与其它植物激素的关系 | 第8-9页 |
| ·维管形成层及杨树形成层的研究概况 | 第9页 |
| ·蛋白质组学的发展 | 第9-10页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第10-11页 |
| ·植物组织、器官水平上的蛋白质组学研究 | 第10-11页 |
| ·植物亚细胞的蛋白质组学研究 | 第11页 |
| ·植物蛋白质组学研究的核心技术 | 第11-14页 |
| ·双向聚丙烯酰胺凝胶技术 | 第11-13页 |
| ·同位素亲和标记和同位素标记相对和绝对定量技术 | 第13页 |
| ·质谱技术 | 第13-14页 |
| ·巴西橡胶树乳管分化的细胞学和实验形态学研究 | 第14-17页 |
| ·乳管分化的细胞学研究 | 第14-15页 |
| ·树干乳管列数目与胶乳产量的关系 | 第15-16页 |
| ·乳管分化的实验形态学研究阶段 | 第16-17页 |
| ·目的意义 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·实验材料处理 | 第19-20页 |
| ·实验试剂 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-26页 |
| ·光学显微镜观察 | 第20-21页 |
| ·蛋白样品的制备 | 第21-22页 |
| ·蛋白样品的定量 | 第22页 |
| ·常规双向电泳进行蛋白质的分离 | 第22-24页 |
| ·荧光差异双向电泳技术分离蛋白质 | 第24-25页 |
| ·荧光差异双向电泳胶分析 | 第25页 |
| ·蛋白胶内酶解 | 第25-26页 |
| ·质谱鉴定及数据库搜索 | 第26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-46页 |
| ·COR诱导橡胶树萌条乳管分化的形态学观察 | 第26-27页 |
| ·常规双向电泳图谱的建立 | 第27-28页 |
| ·差异荧光双向电泳图谱的建立 | 第28-30页 |
| ·COR处理橡胶树萌条后形成层蛋白的差异表达分析 | 第30-39页 |
| ·与超纯水处理2天相比,COR处理2天后差异蛋白表达分析 | 第30-34页 |
| ·与超纯水处理3天相比,COR处理3天后差异蛋白表达分析 | 第34-36页 |
| ·特异表达的蛋白点 | 第36-39页 |
| ·COR处理橡胶树萌条后形成层差异表达蛋白质功能分类 | 第39-46页 |
| ·参与糖和能量代谢的蛋白 | 第40页 |
| ·参与基础代谢的蛋白 | 第40-41页 |
| ·参与信号转导、蛋白质折叠与降解的蛋白 | 第41页 |
| ·参与细胞骨架动态变化的蛋白 | 第41-42页 |
| ·参与木质素合成的相关蛋白 | 第42页 |
| ·参与胁迫及防御的相关蛋白 | 第42-43页 |
| ·功能未知的蛋白 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·COR诱导次生乳管分化的实验系统适合研究乳管分化的分子机制 | 第46-47页 |
| ·建立了维管形成层区的差异蛋白表达谱,并鉴定了一些差异表达蛋白,为进一步研究橡胶树次生乳管分化的分子调控机制打下了良好基础 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 硕士期间发表的科研论文 | 第59-60页 |
| 硕士期间申请的专利 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
