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红掌花PAL基因的克隆与花色苷含量的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 前言第11-23页
   ·PAL的功能和研究进展第12-16页
     ·PAL的存在和分布第14页
     ·PAL的基本特性第14-15页
     ·PAL的催化机理第15页
     ·PAL基因的克隆和表达第15-16页
   ·花色苷的研究进展第16-22页
     ·花色苷的生物合成途径和分布第17-18页
     ·花色苷生物合成结构基因的研究第18-19页
     ·植物激素对花色苷生物合成的影响第19-22页
   ·研究目的及意义第22页
   ·研究的技术路线第22-23页
第二章 红掌PAL基因cDNA全长的克隆第23-41页
   ·材料与方法第23页
     ·材料、试剂及仪器第23页
   ·实验方法第23-34页
     ·总RNA的提取第23-24页
     ·cDNA片段的克隆第24-26页
     ·cDNA3’端片段的克隆第26-30页
     ·cDNA5’端片段的克隆第30-34页
   ·结果与分析第34-40页
     ·cDNA片段的克隆第34-35页
     ·3’端cDNA片段的克隆第35-36页
     ·5’端cDNA片段的克隆第36-37页
     ·红掌PAL全长cDNA序列及其分析第37-39页
     ·红掌PAL蛋白质分子量、等电点和氨基酸组成第39页
     ·红掌PAL蛋白的跨膜区预测第39页
     ·红掌PAL蛋白的修饰位点预测第39-40页
     ·红掌PAL蛋白的二级结构预测第40页
     ·红掌PAL蛋白的三维结构预测第40页
   ·小结第40-41页
第三章 红掌苯丙氨酸解氨酶氨基酸序列的同源性分析第41-49页
   ·材料与方法第41页
     ·材料第41页
     ·方法第41页
   ·结果与分析第41-48页
     ·不同植物PAL的分子进化树分析第41-43页
     ·红掌PAL与其他植物PAL氨基酸序列的同源性分析第43-48页
   ·小结第48-49页
第四章 红掌佛焰苞苯丙氨酸解氨酶基因表达的初步研究第49-53页
   ·材料与试剂第49页
     ·材料第49页
     ·主要仪器第49页
     ·主要试剂第49页
     ·试验处理第49页
   ·方法第49-51页
     ·总RNA的提取第49页
     ·RNA的反转录第49-50页
     ·引物的设计第50页
     ·Relative Quantification Real-Time PCR第50-51页
     ·试验设计第51页
   ·结果与分析第51-52页
     ·PAL基因在不同花期的表达第51页
     ·乙烯利处理PAL基因在24h内的表达第51-52页
   ·讨论第52页
   ·小结第52-53页
第五章 高效液相色谱法测定红掌佛焰苞的花色苷和总黄酮第53-64页
   ·材料与处理第53-54页
     ·材料第53页
     ·主要仪器第53页
     ·标准品及试剂第53页
     ·处理方法第53页
     ·试验设计第53-54页
   ·方法第54-55页
     ·花色苷和总黄酮的提取第54页
     ·花色苷和总黄酮的定量第54页
     ·色谱条件第54-55页
   ·结果与分析第55-62页
     ·色谱条件的选择第55-58页
     ·花色苷和总黄酮的定量分析第58-62页
   ·讨论第62-63页
   ·小结第63-64页
第六章 乙烯利处理红掌佛焰苞酶活性的变化第64-70页
   ·材料与方法第64页
     ·材料第64页
     ·主要仪器第64页
     ·处理方法第64页
     ·试验设计第64页
   ·方法第64-66页
     ·样品酶液的提取第64页
     ·过氧化物酶(POD)活性的测定第64-65页
     ·多酚氧化酶(PPO)的测定第65-66页
     ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定第66页
   ·结果与分析第66-68页
     ·不同浓度的乙烯利对红掌不同花期POD活性的影响第66-67页
     ·不同浓度的乙烯利对红掌不同花期PPO活性的影响第67页
     ·不同浓度的乙烯利对红掌不同花期PAL活性的影响第67-68页
   ·讨论第68-70页
第七章 结论与展望第70-71页
   ·结论与推测第70页
   ·展望第70-71页
参考文献第71-82页
致谢第82页

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