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风信子离体花器官再生系统中激素诱导响应基因的分离和表达

中文摘要第1-10页
第一部分 文献综述第10-60页
 生长素诱导响应基因研究进展——文献综述1第10-45页
  1. 生长素原初诱导基因第10-31页
   1.1 生长素原初诱导基因的实验研究体系第10-11页
   1.2 生长素原初诱导基因第11-21页
   1.3 生长素原初响应基因的反式作用因子与顺式作用元件第21-26页
   1.4 ARF蛋白和Aux/IAA蛋白形成同型或异型二聚体,控制基因转录第26-29页
   1.5 生长素通过泛素/蛋白酶复合体信号系统控制细胞的生长和分裂第29-31页
  2. 生长素受体及生长素结合蛋白基因第31-35页
   2.1 ABP1第31-32页
   2.2 ABP1的结构和生长素结合位点第32-33页
   2.3 ABP1作用途径第33-34页
   2.4 其他生长素结合蛋白第34-35页
  3. 生长素极性运输第35-40页
   3.1 生长素内运载体AUX1第35页
   3.2 PIN1是生长素外运载体第35-36页
   3.3 生长素极性运输的机制第36-40页
  4. 生长素信号调控网络中的其它信号传递体第40-42页
  5. 生长素次级诱导基因第42-43页
  6. 小结第43-45页
 细胞分裂素的信号传导——文献综述2第45-60页
  1. 细胞分裂素受体第45-51页
   1.1 组蛋白激酶基因家族是细胞分裂素受体第45-50页
   1.2 G蛋白耦合蛋白激酶GCR1是细胞分裂素受体第50页
   1.3 玉米素67kDa结合蛋白第50-51页
  2. 细胞分裂素快速诱导响应调节基因第51-57页
   2.1 ARR家族成员是细胞分裂素快速响应的转录因子第51-54页
   2.2 AHP是细胞分裂素快速响应基因第54-55页
   2.3 细胞分裂素通过激活D型细胞周期蛋白的转录来控制细胞的分裂第55-57页
  3. 细胞分裂素其它信号传导成分第57-59页
  4. 小结第59-60页
第二部分 实验研究第60-108页
 1. 引言第60-62页
 2. 材料和方法第62-76页
  2.1 材料第62-63页
  2.2 实验方法第63-76页
   2.2.1 cDNA文库的构建第63-64页
   2.2.2 单克隆的选取第64页
   2.2.3 质粒DNA的提取第64-65页
   2.2.4 Microarray制作第65-66页
   2.2.5 克隆的筛选第66-68页
   2.2.6 克隆的检出第68页
   2.2.7 植物组织总RNA的提取及检测第68-69页
   2.2.8 人工点膜与克隆的杂交筛选第69-70页
   2.2.9 Southern杂交分析第70-71页
   2.2.10 目的克隆序列测定第71-73页
   2.2.11 Northern杂交第73-76页
 3. 结果与分析第76-100页
  3.1 cDNA文库的构建第76页
  3.2 利用cDNA Microarray技术筛选目的克隆第76-78页
  3.3 cDNA克隆的EST分析第78-90页
  3.4 目的基因的进一步筛选第90-91页
  3.5 外源激素诱导的早期表达基因的特征第91-93页
  3.6 基因表达的初步分析第93-100页
   3.6.1 外源激素提高HFM基因的表达水平第94页
   3.6.2 锌指蛋白基因HZF1可能为对外源激素响应的早期基因第94-95页
   3.6.3 HRZ基因的表达与激素有关第95页
   3.6.4 外源激素控制GA羟基化酶类似基因的表达时间第95-96页
   3.6.5 基因的表达受离体条件的影响第96-100页
 4. 讨论第100-105页
  4.1 对外源激素响应基因的cDNA克隆的筛选第100-101页
  4.2 对外源激素响应基因可能功能的初步分析第101-103页
  4.3 外源激素调节基因表达的模式第103-105页
 5. 结论第105-108页
  5.1 利用cDNA Microarray技术获得的大量对外源激素响应早期表达的基因序列及其特征第105-106页
  5.2 外源激素调节基因的表达模式的初步分析第106-108页
参考文献第108-131页
英文摘要第131-133页
致谢第133页

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