| 英文缩略词 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 引言 | 第7-10页 |
| 第一部分 草莓离体再生 | 第10-21页 |
| 1 材料与方法 | 第10-12页 |
| 1．1 植物材料 | 第10页 |
| 1．2 培养基的筛选 | 第10-11页 |
| 1．2．1 不定芽分化培养基激素配比和草莓品种的筛选 | 第10页 |
| 1．2．2 基本培养基的筛选 | 第10页 |
| 1．2．3 蔗糖和琼脂浓度的筛选 | 第10-11页 |
| 1．2．4 pH值的筛选 | 第11页 |
| 1．3 培养方法的选择 | 第11页 |
| 1．3．1 外植体培养方式和外植体的选择 | 第11页 |
| 1．3．2 苗龄的选择 | 第11页 |
| 1．3．3 培养条件的选择 | 第11页 |
| 1．3．4 芽的伸长 | 第11页 |
| 1．3．5 根的诱导 | 第11页 |
| 1．4 培养条件 | 第11-12页 |
| 1．5 数据统计 | 第12页 |
| 2 结果与分析 | 第12-17页 |
| 2．1 外植体接种后的形态变化 | 第12-13页 |
| 2．2 培养基成分对草莓不定芽的影响 | 第13-17页 |
| 2．2．1 不同激素配比和草莓品种对不定芽再生的影响 | 第13-14页 |
| 2．2．2 基本培养基对草莓不定芽分化的影响 | 第14-15页 |
| 2．2．3 蔗糖和琼脂浓度对草莓不定芽再生的影响 | 第15页 |
| 2．2．4 pH值对草莓不定芽再生的影响 | 第15-16页 |
| 2．2．5 外植体和外植体培养方式对不定芽再生的影响 | 第16页 |
| 2．2．6 不同苗龄对不定芽分化的影响 | 第16-17页 |
| 2．2．7 暗培养对矮丰草莓叶片再生率的影响 | 第17页 |
| 3 讨论 | 第17-20页 |
| 3．1 草莓基因型 | 第17-18页 |
| 3．2 培养基 | 第18-19页 |
| 3．3 外植体 | 第19页 |
| 3．4 培养条件 | 第19-20页 |
| 4 结论 | 第20-21页 |
| 第二部分 遗传转化 | 第21-33页 |
| 1 材料与方法 | 第21-26页 |
| 1．1 材料 | 第21-23页 |
| 1．1．1 草莓品种 | 第21页 |
| 1．1．2 农杆菌菌株 | 第21页 |
| 1．1．3 培养基 | 第21-22页 |
| 1．1．4 抗生素 | 第22页 |
| 1．1．5 GUS反应、固定液 | 第22页 |
| 1．1．6 DNA提取缓冲液 | 第22页 |
| 1．1．6．1 植物DNA提取缓冲液 | 第22页 |
| 1．1．6．2 质粒提取缓冲液 | 第22页 |
| 1．1．7 电泳缓冲液配制 | 第22-23页 |
| 1．2 方法 | 第23-26页 |
| 1．2．1 选择培养基中选择压的确定 | 第23页 |
| 1．2．2 Carb浓度对不定芽分化的影响 | 第23页 |
| 1．2．3 农杆菌介导转化 | 第23页 |
| 1．2．4 GUS组织化学染色分析 | 第23页 |
| 1．2．5 转化条件的优化 | 第23-24页 |
| 1．2．6 DNA提取方法 | 第24-25页 |
| 1．2．6．1 植物DNA的提取 | 第24-25页 |
| 1．2．6．2 质粒DNA的少量制备 | 第25页 |
| 1．2．7 PCR及电泳分析 | 第25-26页 |
| 1．2．7．1 PCR反应 | 第25-26页 |
| 1．2．7．2 电泳 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2．1 Kan选择压的确定 | 第26-27页 |
| 2．2 Carb浓度的选择 | 第27页 |
| 2．3 转化条件的优化 | 第27-30页 |
| 2．3．1 AS浓度对转化的影响 | 第27-28页 |
| 2．3．2 侵染液浓度对转化的影响 | 第28页 |
| 2．3．3 侵染时间对转化的影响 | 第28-29页 |
| 2．3．4 共培养时间对转化的影响 | 第29页 |
| 2．3．5 预培养对转化的影响 | 第29-30页 |
| 2．3．6 IBA对转化的影响 | 第30页 |
| 3 转基因植株的获得 | 第30-31页 |
| 3．1 转基因植株的获得 | 第30页 |
| 3．2 抗性植株的GUS染色 | 第30页 |
| 3．3 转化植株的PCR分析 | 第30-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 英文摘要 | 第37-38页 |
| 附录 | 第38-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
