复方丹参缓释片的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一部分 有效部位的研究 | 第9-64页 |
| 1． 仪器与试药 | 第9-10页 |
| 2． 系统筛选 | 第10-13页 |
| 2．1 有效浸出物筛选 | 第10-13页 |
| 2．2 有效成分研究 | 第13页 |
| 3． 有效部位制备工艺研究 | 第13-43页 |
| 3．1 含量测定指标方法学考察 | 第14-28页 |
| 3．1．1 丹参酮ⅡA含量测定方法 | 第14-18页 |
| 3．1．2 丹参素和原儿茶醛含量测定方法 | 第18-24页 |
| 3．1．3 三七总皂苷含量测定方法 | 第24-27页 |
| 3．1．4 冰片含量测定方法 | 第27-28页 |
| 3．2 丹参脂溶性部位制备工艺研究 | 第28-32页 |
| 3．2．1 醇提工艺 | 第29-31页 |
| 3．2．2 验证试验 | 第31-32页 |
| 3．2．3 水沉工艺 | 第32页 |
| 3．2．4 制备工艺及中试 | 第32页 |
| 3．3 丹参水溶性部位制备工艺研究 | 第32-37页 |
| 3．3．1 水提工艺 | 第32-34页 |
| 3．3．2 醇沉工艺 | 第34-35页 |
| 3．3．3 分离工艺 | 第35-36页 |
| 3．3．4 制备工艺及中试 | 第36-37页 |
| 3．4 三七总皂苷制备工艺研究 | 第37-41页 |
| 3．4．1 醇提工艺 | 第37-39页 |
| 3．4．2 纯化工艺 | 第39-40页 |
| 3．4．3 制备工艺及中试 | 第40-41页 |
| 3．5 冰片包合物制备工艺研究 | 第41-43页 |
| 4． 有效部位质量标准研究 | 第43-61页 |
| 4．1 丹参脂溶性部位质量标准研究 | 第44-51页 |
| 4．2 丹参水溶性部位质量标准研究 | 第51-56页 |
| 4．3 三七总皂苷质量标准研究 | 第56-61页 |
| 4．4 有效部位可测有效成分状况 | 第61页 |
| 5． 有效部位初步稳定性研究 | 第61-64页 |
| 第二部分 缓释剂型工艺研究 | 第64-71页 |
| 1． 仪器与试药 | 第64页 |
| 2． 处方配比研究 | 第64-65页 |
| 2．1 有效性试验 | 第64页 |
| 2．2 安全性试验 | 第64-65页 |
| 3． 缓释剂型成型工艺研究 | 第65-69页 |
| 3．1 剂型选择 | 第65页 |
| 3．2 成型工艺 | 第65-69页 |
| 3．2．1 压片方法的选择 | 第65页 |
| 3．2．2 凝胶骨架材料的筛选 | 第65-66页 |
| 3．2．3 粘合剂的选择 | 第66页 |
| 3．2．4 润滑剂的选择 | 第66-69页 |
| 4． 制剂处方与缓释片制备工艺 | 第69页 |
| 4．1 制备处方 | 第69页 |
| 4．2 制备工艺 | 第69页 |
| 4．3 样品制备 | 第69页 |
| 5． 复方丹参缓释片制备工艺 | 第69-71页 |
| 5．1 制法 | 第69页 |
| 5．2 工艺流程图 | 第69-71页 |
| 第三部分 缓释作用评价 | 第71-87页 |
| 1． 仪器与试药 | 第71页 |
| 2． 制剂一般质量评价 | 第71-78页 |
| 2．1 性状 | 第71页 |
| 2．2 鉴别 | 第71-73页 |
| 2．3 检查 | 第73页 |
| 2．4 含量测定 | 第73-78页 |
| 2．5 钙拮抗作用 | 第78页 |
| 3． 体外缓释作用评价 | 第78-81页 |
| 3．1 释放度方法学研究 | 第78页 |
| 3．2 测定结果 | 第78-81页 |
| 3．2．1 有效成分释放情况 | 第78-80页 |
| 3．2．2 钙拮抗作用 | 第80-81页 |
| 4． 体内缓释作用评价 | 第81-87页 |
| 4．1 试验方法 | 第82页 |
| 4．2 有效成分测定 | 第82页 |
| 4．3 钙拮抗作用 | 第82-87页 |
| 结论与讨论 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 综述 | 第91-101页 |
| 中药缓释制剂的研究现状与发展趋势 | 第91-97页 |
| 治疗心血管病中药钙拮抗剂的研究进展 | 第97-101页 |
