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水溶液中痕量汞的形态分析新方法研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
缩略语表第9-10页
目录第10-14页
CONTENTS第14-18页
第一章 绪论第18-22页
   ·课题背景和意义第18-20页
   ·论文研究思路、主要内容第20-22页
第二章 汞形态分析方法综述第22-29页
   ·引言第22页
   ·汞形态分析中的样品前处理方法第22-25页
     ·酸/碱溶剂萃取第22-23页
     ·微波辅助萃取(MAE)第23页
     ·固相萃取(SPE)第23页
     ·固相微萃取(SPME)第23-24页
     ·单滴微萃取(SDME)第24页
     ·分散液液微萃取(DLLME)第24-25页
     ·其它方法第25页
   ·汞形态分析中的分离检测技术第25-28页
     ·液相色谱-光谱/质谱联用技术第26-27页
     ·气相色谱-光谱/质谱联用技术第27页
     ·毛细管电泳-光谱/质谱联用技术第27-28页
   ·展望第28-29页
第三章 分散液液微萃取富集-高效液相色谱分离-二极管阵列检测联用分析痕量汞的形态第29-42页
   ·前言第29页
   ·实验部分第29-32页
     ·试剂第29-30页
     ·仪器第30-31页
     ·水样采集第31页
     ·色谱分析条件第31页
     ·实验方法第31-32页
   ·结果与讨论第32-41页
     ·萃取剂种类选择第32-33页
     ·分散剂种类选择第33页
     ·萃取剂量的影响第33-34页
     ·分散剂量的影响第34-35页
     ·pH的影响第35-36页
     ·离子浓度的影响第36页
     ·萃取时间与离心时间的影响第36页
     ·螯合剂双硫腙量的影响第36-37页
     ·共存离子的影响第37-38页
     ·方法富集倍数、检测限和精密度第38页
     ·方法应用-实际样品加标回收分析第38-40页
     ·与其它汞形态分析方法的比较第40-41页
   ·结论第41-42页
第四章 分散液液微萃取富集-高效液相色谱分离-冷蒸汽原子吸收光谱检测联用分析痕量有机汞的形态第42-59页
   ·引言第42-43页
   ·实验部分第43-47页
     ·试剂第43-45页
     ·仪器第45页
     ·SCF固相萃取柱制备第45-46页
     ·水样采集第46页
     ·色谱分析条件第46页
     ·实验方法步骤第46-47页
   ·结果与讨论第47-58页
     ·DLLME条件优化第47-53页
     ·柱后SCF-SPE条件优化第53-54页
     ·有机汞氧化条件优化第54页
     ·DLLME-HPLC-CVAAS方法评价第54-58页
   ·结论第58-59页
第五章 离子液体修饰玻璃珠负载硅胶材料的制备及对有机汞化合物的吸附第59-64页
   ·引言第59页
   ·实验部分第59-61页
     ·试剂第59-60页
     ·仪器第60页
     ·离子液体修饰的玻璃珠负载硅胶的制备第60-61页
   ·结果与讨论第61-63页
     ·材料的FT—IR分析第61-62页
     ·分配系数测定第62页
     ·饱和吸附量第62-63页
   ·结论第63-64页
第六章 固相萃取-分散液液微萃取富集-高效液相色谱分离-二极管阵列检测联用分析痕量有机汞的形态第64-78页
   ·引言第64-65页
   ·实验部分第65-68页
     ·试剂第65-66页
     ·仪器第66页
     ·固相萃取柱制备第66-67页
     ·水样采集第67页
     ·色谱分析条件第67-68页
     ·实验方法步骤第68页
   ·结果与讨论第68-77页
     ·pH值对SPE萃取效果的影响第68-69页
     ·螯合剂双硫腙量对SPE萃取效果的影响第69-70页
     ·样品溶液体积对SPE萃取效果的影响第70-71页
     ·流速对SPE萃取效果的影响第71页
     ·洗脱剂浓度及种类选择第71-72页
     ·共存离子的影响第72-73页
     ·材料的重复利用第73页
     ·方法评价第73-77页
   ·结论第77-78页
结论第78-81页
参考文献第81-89页
攻读学位期间发表的论文第89-91页
致谢第91页

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