人胰岛素样生长因子1基因的克隆、表达及产物纯化与检定
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 中英文缩略语 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 试剂与材料、主要仪器 | 第11-13页 |
| 实验方法 | 第13-19页 |
| 一、 hIGF-1基因的设计与合成 | 第13页 |
| 二、 引物的设计与合成 | 第13页 |
| 三、 表达载体的选择 | 第13-14页 |
| 四、 PCR扩增目的基因 | 第14-15页 |
| 五、 hIGF-1基因的克隆 | 第15页 |
| 六、 重组质粒的筛选与鉴定 | 第15-16页 |
| 七、 目的基因的表达 | 第16-17页 |
| 八、 表达产物的纯化 | 第17页 |
| 九、 hIGF-1的性质检定 | 第17-19页 |
| 实验结果 | 第19-39页 |
| 一、 hIGF-1基因的设计与合成 | 第19-20页 |
| 二、 hIGF-1基因的扩增 | 第20页 |
| 三、 重组质粒的构建与鉴定 | 第20-25页 |
| 四、 重组质粒在大肠杆菌中的表达 | 第25-28页 |
| 五、 hIGF-1蛋白的纯化 | 第28-32页 |
| 六、 表达产物的性质检定 | 第32-39页 |
| 讨论 | 第39-45页 |
| 一、 hIGF-1基因克隆的策略 | 第39-40页 |
| 二、 目的基因的表达 | 第40-42页 |
| 三、 重组蛋白的纯化 | 第42-43页 |
| 四、 重组蛋白的生物学活性鉴定 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 综述 | 第49-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
