| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1. 引言 | 第8-18页 |
| ·TPS 基因及植物基因工程 | 第8-11页 |
| ·海藻糖及TPS 基因 | 第8-9页 |
| ·植物基因工程研究概况及其存在的问题 | 第9-11页 |
| ·去除选择标记基因转基因植物研究进展 | 第11-14页 |
| ·共转化系统 | 第11-12页 |
| ·位点特异性重组系统介导 | 第12-13页 |
| ·转座子介导 | 第13-14页 |
| ·pX6-GFP 载体的研究概况 | 第14-15页 |
| ·百脉根基因工程 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 2. 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·质粒和菌种 | 第18页 |
| ·试剂盒、酶类 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·实验所用引物 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-27页 |
| ·TPS1 基因的获得 | 第19-21页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第21-22页 |
| ·植物表达载体转入到农杆菌中 | 第22-24页 |
| ·利用农杆菌转化百脉根 | 第24-25页 |
| ·转基因百脉根植株的分子检测 | 第25-26页 |
| ·TPS1 转基因百脉根的耐旱性检测 | 第26-27页 |
| 3. 结果 | 第27-37页 |
| ·TPS1 基因的获得 | 第27页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第27-30页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·TA 克隆 | 第27-28页 |
| ·TPS1 测序的结果 | 第28页 |
| ·重组质粒pX6-TPS1 的构建 | 第28-30页 |
| ·转基因百脉根的获得 | 第30-32页 |
| ·农杆菌介导的基于抗生素筛选体系的百脉根转化 | 第30-31页 |
| ·去除选择标记的转基因百脉根的获得 | 第31-32页 |
| ·转基因百脉根植株的分子检测 | 第32-34页 |
| ·转pX6-TPS1 质粒百脉根的检测 | 第32页 |
| ·转pX6-TPS1 百脉根的β-雌二醇诱导切除LoxP 位点的鉴定 | 第32-34页 |
| ·TPS1 转基因百脉根的耐旱性检测结果 | 第34-37页 |
| 4. 讨论 | 第37-38页 |
| ·实验问题分析 | 第37页 |
| ·去除选择性标记植株的获得 | 第37页 |
| ·本研究的后续工作 | 第37-38页 |
| 5. 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44页 |