| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 英文缩写词 | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-29页 |
| ·植物类受体蛋白激酶的研究 | 第15-23页 |
| ·植物受体蛋白激酶的结构与生化特征 | 第15-17页 |
| ·植物受体激酶的分类 | 第17-23页 |
| ·植物凝聚素受体激酶 | 第23-26页 |
| ·植物凝聚素 | 第23-25页 |
| ·凝聚素受体激酶 | 第25-26页 |
| ·ABA参与胁迫信号传导 | 第26-28页 |
| ·ABA与水杨酸、茉莉酸和乙烯信号途径的联系 | 第26-27页 |
| ·ABA与植物生物胁迫应答反应的联系 | 第27-28页 |
| ·本论文工作设想 | 第28-29页 |
| 第2章 拟南芥LecRK-b2基因的生物信息学分析 | 第29-42页 |
| ·材料与方法 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-41页 |
| ·LecRK-b2基因的转录调控元件分析 | 第30-32页 |
| ·拟南芥LecRK-b2氨基酸序列的同源性分析 | 第32-34页 |
| ·拟南芥LecRK-b2蛋白的一级结构分析 | 第34-39页 |
| ·拟南芥LecRK-b2蛋白的三级结构预测 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第3章 拟南芥LecRK-b2基因的表达及突变体表型分析 | 第42-65页 |
| ·材料与方法 | 第42-50页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-64页 |
| ·拟南芥LecRK-b2基因的表达特异性分析及亚细胞定位 | 第50-52页 |
| ·LecRK-b2基因介导拟南芥的胁迫应答 | 第52-54页 |
| ·拟南芥LecRK-b2基因的组织表达 | 第54-56页 |
| ·拟南芥LecRK-b2 T-DNA插入突变体的分子鉴定及纯合子的获得 | 第56页 |
| ·拟南芥LecRK-b2 T-DNA插入突变体在胁迫下的表型分析 | 第56-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第4章 LecRK-b2基因的转录调控 | 第65-75页 |
| ·材料与方法 | 第65-69页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-74页 |
| ·LecRK-b2启动子调控元件分析 | 第69-70页 |
| ·abi3突变体中LecRK-b2表达量分析 | 第70-71页 |
| ·ABI3蛋白调控LecRK-b2基因启动子转录活性的分析 | 第71-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 第5章 LecRK-b2蛋白的原核表达与激酶活性分析 | 第75-85页 |
| ·材料与方法 | 第75-80页 |
| ·实验材料 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-84页 |
| ·LecRK-b2基因片段的克隆与原核表达载体的构建 | 第80页 |
| ·LecRK-b2原核表达产物的SDS-PAGE检测 | 第80-81页 |
| ·LecRK-b2表达条件的优化 | 第81-82页 |
| ·LecRK-b2原核表达产物的纯化 | 第82页 |
| ·LecRK-b2原核表达产物的激酶活性分析 | 第82-83页 |
| ·LecRK-b2原核表达产物磷酸化的氨基酸分析 | 第83-84页 |
| ·小结 | 第84-85页 |
| 第6章 LecRK-b2蛋白的结构分析 | 第85-101页 |
| ·材料与方法 | 第85-92页 |
| ·实验材料 | 第85页 |
| ·实验方法 | 第85-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-100页 |
| ·用于pull down分析的基因片段克隆与原核表达载体的构建 | 第92-94页 |
| ·LecRK-b2原核表达产物的纯化 | 第94页 |
| ·LecRK-b2蛋白功能域相互作用的Pull-down分析 | 第94-95页 |
| ·LecRK-b2蛋白功能域相互作用的酵母双杂交分析 | 第95-97页 |
| ·LecRK-b2蛋白活体内结构的裂解荧光素酶互补分析 | 第97-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| 结论 | 第101-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第116-118页 |
| 附录B 拟南芥磷酸酶基因亚细胞定位与组织表达 | 第118-129页 |
| B.1 材料与方法 | 第118-124页 |
| B.1.1 实验材料 | 第118-119页 |
| B.1.2 实验方法 | 第119-124页 |
| B.2 结果与讨论 | 第124-129页 |
| B.2.1 At3g51370基因cDNA与启动子的克隆 | 第124-125页 |
| B.2.2 拟南芥At3g51370基因的组织表达特征 | 第125页 |
| B.2.3 At3g51370蛋白表达的亚细胞定位 | 第125-126页 |
| B.2.4 转基因拟南芥的筛选和GUS染色分析 | 第126-127页 |
| B.2.5 讨论 | 第127-129页 |
| 参考文献 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
