| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-13页 |
| ·抗生素简介 | 第7页 |
| ·β－内酰胺类抗生素简介 | 第7-9页 |
| ·头孢菌素类抗生素 | 第9-10页 |
| ·头孢菌素的发现和初期发展 | 第9页 |
| ·半合成头孢菌素的发展概况 | 第9-10页 |
| ·头孢磺啶钠的研究进展 | 第10-12页 |
| ·合成头孢磺啶钠及新的头孢类化合物的意义 | 第12-13页 |
| 第二章 头孢磺啶钠的合成路线方法的研究 | 第13-20页 |
| ·头孢磺啶钠的合成 | 第13-17页 |
| ·7-ACA 先进行7 位取代，再进行3 位的取代 | 第13-16页 |
| ·7-ACA 先进行3 位取代，再进行7 位的取代 | 第16-17页 |
| ·头孢磺啶钠的制备 | 第17-18页 |
| ·侧链α-磺基苯乙酰氯的合成路线 | 第18-20页 |
| ·α-磺基苯乙酸的合成路线 | 第19页 |
| ·α-磺基苯乙酰氯的合成路线 | 第19-20页 |
| 第三章 头孢磺啶钠及新的头孢类化合物 | 第20-22页 |
| ·新的头孢类化合物设计的依据 | 第20页 |
| ·六种新的头孢类化合物的设计 | 第20-22页 |
| 第四章 实验部分 | 第22-31页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂及规格 | 第22-23页 |
| ·试剂、原料的处理 | 第23页 |
| ·二氯乙烷的干燥 | 第23页 |
| ·无水乙醚的制备 | 第23页 |
| ·无水氯化亚砜的制备 | 第23页 |
| ·三氧化硫和二氧六环络合物的制备 | 第23-24页 |
| ·α-磺基苯乙酸的制备 | 第24-25页 |
| ·α-磺基苯乙酸钠的制备 | 第24页 |
| ·α-磺基苯乙酸的制备 | 第24-25页 |
| ·α-磺基苯乙酰氯的制备 | 第25页 |
| ·7－（α-磺苯乙酰胺）－头孢菌素酸的钠盐的制备 | 第25-26页 |
| ·头孢磺啶钠的制备 | 第26-27页 |
| ·新的头孢类化合物的制备 | 第27-31页 |
| 第五章 头孢磺啶钠合成工艺的研究 | 第31-38页 |
| ·在头孢磺啶钠及新的头孢类化合物的合成研究中 | 第31-32页 |
| ·合成方法及工艺条件的讨论 | 第32-38页 |
| ·α-磺基苯乙酸钠盐的制备 | 第32页 |
| ·α-磺基苯乙酰氯的制备 | 第32-33页 |
| ·7－（α-磺苯乙酰胺）－头孢菌素酸的钠盐的制备 | 第33-35页 |
| ·头孢磺啶钠的制备 | 第35-37页 |
| ·新的头孢类化合物的合成 | 第37-38页 |
| 第六章 结论 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 附录 图谱 | 第43-59页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第59页 |