摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-13页 |
第1章 前言 | 第13-14页 |
第2章 文献综述 | 第14-31页 |
·引言 | 第14页 |
·聚合物共混研究概况 | 第14-16页 |
·共混改性的目的 | 第14-15页 |
·共混改性的种类 | 第15-16页 |
·物理共混 | 第15页 |
·反应共混 | 第15-16页 |
·聚合物共混的相容性原理 | 第16页 |
·相容剂研究概况 | 第16-21页 |
·相容剂的作用原理 | 第16-17页 |
·相容剂的种类 | 第17-21页 |
·反应型相容剂 | 第17-19页 |
·非反应型相容剂 | 第19-20页 |
·低分子相容剂 | 第20-21页 |
·反应挤出概述 | 第21-23页 |
·反应挤出的特点 | 第21-22页 |
·反应挤出的应用 | 第22-23页 |
·反应挤出合成接枝共聚物 | 第22-23页 |
·反应挤出制备共混物 | 第23页 |
·聚烯烃/尼龙6共混体系的增容研究 | 第23-30页 |
·PP/PA6体系的增容 | 第23-29页 |
·反应增容 | 第24-26页 |
·原位聚合与原位相容 | 第26-29页 |
·EPDM/PA6体系的增容 | 第29-30页 |
·课题的提出 | 第30-31页 |
第3章 PP异氰酸酯官能化与PP/PA6的增容研究 | 第31-66页 |
·实验方法 | 第31-33页 |
·主要原料 | 第31页 |
·PP-g-TMI的合成 | 第31页 |
·PP-g-TMI的纯化 | 第31-32页 |
·PP-g-TMI的分析方法 | 第32页 |
·PP/PA6共混物的制备 | 第32页 |
·PP/PA6共混物的分析方法 | 第32-33页 |
·聚丙烯的异氰酸酯官能化 | 第33-45页 |
·PP-g-TMI的红外分析 | 第33-34页 |
·PP-g-TMI接枝率的测定 | 第34-35页 |
·PP-g-TMI的熔融结晶行为分析 | 第35-37页 |
·接枝反应影响因素分析 | 第37-43页 |
·DCP用量的影响 | 第37-38页 |
·St用量的影响 | 第38-39页 |
·TMI用量的影响 | 第39-40页 |
·反应温度的影响 | 第40-41页 |
·反应时间的影响 | 第41-42页 |
·螺杆转速的影响 | 第42-43页 |
·接枝反应机理初探 | 第43-45页 |
·官能化PP对PP/PA6共混体系的增容 | 第45-65页 |
·PP/PA6反应共混机理 | 第45页 |
·共混物红外光谱分析 | 第45-48页 |
·共混物抽提分析 | 第48-49页 |
·共混物平稳扭矩分析 | 第49-51页 |
·共混物熔融结晶行为分析 | 第51-54页 |
·共混物力学性能分析 | 第54-56页 |
·共混物形态结构分析 | 第56-60页 |
·相容剂接枝率对PP/PA6形态结构的影响 | 第56-59页 |
·相容剂含量对PP/PA6形态结构的影响 | 第59-60页 |
·PP/PA6反应共混影响因素分析 | 第60-65页 |
·共混温度的影响 | 第60-62页 |
·共混时间的影响 | 第62-63页 |
·共混转速的影响 | 第63-64页 |
·加料方式的影响 | 第64-65页 |
·本章小结 | 第65-66页 |
第4章 EPDM异氰酸酯官能化与EPDM/PA6的增容研究 | 第66-87页 |
·实验方法 | 第66-68页 |
·主要原料 | 第66页 |
·EPDM-g-TMI的制备 | 第66页 |
·EPDM-g-TMI的纯化 | 第66页 |
·EPDM-g-TMI的分析方法 | 第66-67页 |
·EPDM/PA6共混物的制备 | 第67页 |
·EPDM/PA6共混物的分析方法 | 第67-68页 |
·三元乙丙橡胶的异氰酸酯官能化 | 第68-71页 |
·EPDM-g-TMI接枝反应机理 | 第68-69页 |
·EPDM-g-TMI的红外分析 | 第69-70页 |
·EPDM-g-TMI的扭矩分析 | 第70页 |
·EPDM-g-TMI接枝率的测定 | 第70-71页 |
·官能化EPDM对EPDM/PA6共混体系的增容 | 第71-86页 |
·共混物红外光谱分析 | 第71-74页 |
·共混物抽提分析 | 第74-75页 |
·共混物平衡扭矩分析 | 第75-76页 |
·共混物结晶行为分析 | 第76-79页 |
·共混物玻璃化转变温度(T_g)分析 | 第79-80页 |
·共混物冲击性能分析 | 第80-82页 |
·共混物SEM分析 | 第82-85页 |
·添加不同接枝率相容剂后EPDM/PA6的SEM图 | 第82-84页 |
·添加不同含量相容剂后EPDM/PA6的SEM图 | 第84-85页 |
·Molau实验分析 | 第85-86页 |
·本章小结 | 第86-87页 |
第5章 阴离子活性聚合法合成PP-g-PA6及其对PP/PA6的增容 | 第87-96页 |
·实验方法 | 第87-88页 |
·主要原料 | 第87页 |
·前聚体PP-g-TMI的制备及纯化 | 第87页 |
·PP-g-PA6的制备及纯化 | 第87-88页 |
·PP/PP-g-PA6/PA6共混物的制备 | 第88页 |
·分析方法 | 第88页 |
·聚丙烯和尼龙6接枝共聚物的制备 | 第88-91页 |
·聚合反应机理 | 第88-89页 |
·前聚体PP-g-TMI的合成 | 第89页 |
·PP-g-PA6的合成 | 第89-91页 |
·PP/PA6共混体系的相容性研究 | 第91-94页 |
·PP-g-PA6用量对PP/PA6体系流相容性的影响 | 第91-93页 |
·PP-g-PA6结构对PP/PA6体系相容性的影响 | 第93-94页 |
·本章小结 | 第94-96页 |
第6章 结论与展望 | 第96-99页 |
(一) PP-g-TMI的合成及其对PP/PA6的增容 | 第96-97页 |
(二) EPDM-g-TMI的合成及其对EPDM/PA6的增容 | 第97页 |
(三) PP-g-AP6的合成及其对PP/PA6的增容 | 第97页 |
(四) 研究展望 | 第97-99页 |
文中主要符号说明 | 第99-100页 |
参考文献 | 第100-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第107页 |