| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1 研究背景 | 第8-14页 |
| ·病害简介 | 第8页 |
| ·病原菌形态及生物学特征 | 第8-9页 |
| ·危害症状 | 第9-10页 |
| ·细菌分类的概况及梨火疫病菌与韩国、日本株系的关系 | 第10页 |
| ·寄主范围 | 第10-11页 |
| ·检疫的重要性 | 第11-12页 |
| ·传播及地理分布 | 第12-13页 |
| ·预测预报 | 第13-14页 |
| 2 植物病原细菌研究中的技术与应用 | 第14-19页 |
| ·常规检测技术 | 第14-15页 |
| ·血清学技术 | 第15-16页 |
| ·脂肪酸图谱技术 | 第16页 |
| ·MicroStation TM 自动化细菌鉴定系统 | 第16-17页 |
| ·分子检测技术 | 第17-19页 |
| 3 梨火疫病菌的检测研究进展 | 第19-22页 |
| ·常规检测方法 | 第19-20页 |
| ·免疫学检测方法 | 第20-21页 |
| ·核酸探针技术及多聚酶链式反应（PCR）技术 | 第21-22页 |
| 4 核糖体基因的研究概况 | 第22-23页 |
| ·关于 23SrDNA 序列的研究 | 第23页 |
| ·关于IGS 序列的研究 | 第23页 |
| 5 研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 梨火疫病原菌操纵子的扩增及 23SrDNA和IGS序列的分析 | 第25-53页 |
| 1 材料和方法 | 第25-30页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-30页 |
| 2 结果分析 | 第30-53页 |
| ·菌株的培养 | 第30-31页 |
| ·细菌基因组DNA 的提取 | 第31页 |
| ·16S、23S 片段扩增 | 第31-32页 |
| ·片段的克隆测序 | 第32页 |
| ·核糖体基因序列的扩增结果及分析 | 第32-35页 |
| ·23SrDNA、IGS 序列比对、分析 | 第35-53页 |
| 第三章 基于23SrDNA和IGS序列的梨火疫病原菌分子检测方法 | 第53-57页 |
| 1 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-57页 |
| ·引物的特异性检测 | 第54页 |
| ·引物的灵敏性检测 | 第54-55页 |
| ·梨火疫病菌分子检测技术的构建 | 第55页 |
| ·梨火疫病菌的模拟检测 | 第55-57页 |
| 第四章 部分梨品种对梨火疫病原菌的抗性研究 | 第57-61页 |
| 1 材料与方法 | 第57-58页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-61页 |
| ·梨种质的抗性反应表型 | 第58-59页 |
| ·分子检测对抗感类型的再确定 | 第59页 |
| ·不同梨种质的抗性特征 | 第59-61页 |
| 第五章 结论及讨论 | 第61-65页 |
| ·结论 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-87页 |
