喀斯特洞穴滴水微生物群落结构的克隆文库测序研究--以湖北清江和尚洞HS-3D为例
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| ·研究背景和现状 | 第12-13页 |
| ·喀斯特地貌和洞穴 | 第12页 |
| ·喀斯特的分布和利弊 | 第12-13页 |
| ·研究现状 | 第13页 |
| ·洞穴微生物的研究方法 | 第13-17页 |
| ·传统的培养方法 | 第13-14页 |
| ·现代的分子生物学方法 | 第14-17页 |
| ·研究的发展趋势及存在问题 | 第17-18页 |
| ·发展趋势 | 第17页 |
| ·存在的问题 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 研究条件 | 第19-23页 |
| ·研究区概况 | 第19页 |
| ·样品的采集与处理 | 第19-21页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-22页 |
| ·研究技术路线 | 第22页 |
| ·实验的仪器设备 | 第22-23页 |
| 第三章 实验过程 | 第23-28页 |
| ·提取基因组DNA | 第23页 |
| ·PCR扩增 | 第23-24页 |
| ·PCR产物检测和凝胶回收 | 第24-25页 |
| ·构建重组DNA | 第25页 |
| ·PCR产物与载体连接 | 第25页 |
| ·转化感受态细胞 | 第25页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第26页 |
| ·提取质粒 | 第26页 |
| ·PCR检测 | 第26页 |
| ·酶切检验 | 第26页 |
| ·测序和分析 | 第26-28页 |
| 第四章 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第30-31页 |
| ·酶切和PCR检测 | 第31-38页 |
| ·200602-3D | 第31-34页 |
| ·200605-3D | 第34-36页 |
| ·200611-3D | 第36-38页 |
| ·测序 | 第38-39页 |
| ·200602-3D | 第38页 |
| ·200605-3D | 第38页 |
| ·200611-3D | 第38-39页 |
| ·分析 | 第39-44页 |
| ·构建系统发育树 | 第39-41页 |
| ·群落结构分析 | 第41-42页 |
| ·群落的环境气候意义 | 第42-44页 |
| 第五章 讨论和建议 | 第44-47页 |
| ·研究方法的讨论和建议 | 第44-45页 |
| ·研究结果的讨论和建议 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附表 | 第52-59页 |
