| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 材料与方法 | 第11-24页 |
| 材料 | 第11-17页 |
| 1.实验动物 | 第11页 |
| 2.主要药品及试剂 | 第11-12页 |
| 3.主要仪器 | 第12页 |
| 4.有关溶液的配制 | 第12-17页 |
| 方法 | 第17-24页 |
| 1.动物冷水应激模型制备 | 第17页 |
| 2.大鼠海马注入不同肽段的Aβ | 第17-18页 |
| 3.大鼠侧脑室内注入Aβ_(1-40) | 第18页 |
| 4.冰冻脑组织切片制备 | 第18页 |
| 5.免疫组织化学染色 | 第18-19页 |
| 6.脑组织切片免疫荧光染色 | 第19-20页 |
| 7.鼠脑组织SUMO-1蛋白的提取 | 第20-21页 |
| 8.考马斯亮蓝法蛋白定量 | 第21页 |
| 9.Western Blot免疫印迹 | 第21-22页 |
| 10.Aβ_(1-40)异聚体的制备 | 第22页 |
| 11.Aβ_(1-40)与脑组织匀浆孵育制备淀粉样蛋白的异聚体吸光度测定 | 第22-23页 |
| 12.积分光密度分析 | 第23页 |
| 13.统计分析 | 第23-24页 |
| 实验结果 | 第24-53页 |
| 第一部分:SD大鼠脑内注入Aβ片段后,Fos蛋白的表达 | 第24-42页 |
| 一) APPswe/PS1ΔE9转基因鼠脑内Fos蛋白表达增加 | 第24-29页 |
| ·APPswe/PS1ΔE9转基因鼠脑内Aβ及老年斑的表达明显增多 | 第24-27页 |
| ·在APPswe/PS1ΔE9转基因鼠脑内Fos表达明显高于对照的野生型鼠 | 第27-29页 |
| 二) SD大鼠海马内注入Aβ片段后,Fos蛋白表达改变情况 | 第29-42页 |
| ·SD大鼠海马内注入Aβ_(1-40)片断不同时程后Fos表达改变情况 | 第29-33页 |
| ·SD大鼠海马内注入不同浓度的Aβ_(1-40)后Fos表达改变情况 | 第33-34页 |
| ·SD大鼠海马内注入不同肽段长度的Aβ后,Fos表达改变情况 | 第34-36页 |
| ·SD大鼠侧脑室内注入Aβ_(1-40)后Fos表达改变情况 | 第36-39页 |
| ·Fos表达阳性的神经元定性研究 | 第39-42页 |
| 第二部分 Aβ对SUMO-1表达影响的研究 | 第42-53页 |
| 一) 转基因鼠脑内SUMO-1的分布表达情况 | 第42-45页 |
| ·APPswe/PS1ΔE9转基因鼠脑内SUMO-1蛋白的表达 | 第42页 |
| ·APPswe/PS1ΔE9转基因鼠脑内SUMO-1与Aβ的定位 | 第42-45页 |
| 二) SD大鼠海马内注入Aβ肽段后SUMO-1表达情况 | 第45-49页 |
| ·SD大鼠海马内注入单体Aβ_(1-40)后SUMO-1的表达 | 第45-47页 |
| ·SD大鼠海马内注入纤维状Aβ_(1-40)后SUMO-1的表达 | 第47-49页 |
| 三) 昆明鼠冷水应激后SUMO-1的表达 | 第49-53页 |
| 讨论 | 第53-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 综述 | 第66-79页 |
| 英文缩略词表 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
