| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-25页 |
| 1 药代动力学概述 | 第11-17页 |
| ·蛋白多肽类药物动力学 | 第12-14页 |
| ·蛋白多肽类药物动力学研究的复杂性 | 第12-13页 |
| ·蛋白多肽类药物药代动力学的分析方法 | 第13-14页 |
| ·药动学模型 | 第14-16页 |
| ·房室模型 | 第14-15页 |
| ·生理模型 | 第15-16页 |
| ·非房室模型 | 第16页 |
| ·药动学中的应用统计软件 | 第16-17页 |
| 2 EPO的研究进展 | 第17-23页 |
| ·EPO的研究历程 | 第17-18页 |
| ·EPO的生理功能 | 第18-19页 |
| ·促红细胞生成素的特性 | 第19-22页 |
| ·EPO的化学特征 | 第19页 |
| ·EPO的分子生物学特征 | 第19-22页 |
| ·促红细胞生成素的分类 | 第22-23页 |
| ·天然促红细胞生成素 | 第22页 |
| ·非天然促红细胞生成素 | 第22页 |
| ·长效EPO的结构及长效机理 | 第22-23页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 材料与方法 | 第25-30页 |
| 1 试验材料 | 第25-26页 |
| ·药品与试剂 | 第25页 |
| ·受试药物 | 第25页 |
| ·~(125)Ⅰ—LL-rHuEPO的制备 | 第25页 |
| ·其它 | 第25页 |
| ·试验仪器 | 第25-26页 |
| ·试验动物 | 第26页 |
| 2 试验方法 | 第26-30页 |
| ·~(125)Ⅰ—LL-rHuEPO生物活性鉴定 | 第26页 |
| ·血浆药物浓度-时间曲线试验 | 第26-28页 |
| ·股动、静脉插管大鼠的制备 | 第26-27页 |
| ·给药剂量与途径 | 第27-28页 |
| ·血浆样品处理 | 第28页 |
| ·三氯乙酸(TCA)沉淀法测定血浆药物浓度 | 第28页 |
| ·组织分布试验 | 第28页 |
| ·排泄试验 | 第28-29页 |
| ·数据处理 | 第29-30页 |
| 试验结果 | 第30-39页 |
| 1 ~(125)Ⅰ—LL-rHuEPO生物活性鉴定 | 第30页 |
| 2 ~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO在大鼠体内的药代动力学 | 第30-36页 |
| ·~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO在大鼠体内的血药浓度 | 第30-32页 |
| ·~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO在大鼠体内的药代动力学参数 | 第32-36页 |
| ·大鼠静脉注射~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO后的药代动力学参数 | 第32-34页 |
| ·大鼠肌肉注射~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO后的药代动力学参数 | 第34-36页 |
| 3 ~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO在大鼠体内分布 | 第36-37页 |
| 4 ~(125)Ⅰ-LL-rHuEPO在大鼠粪、尿中的排泄 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-46页 |
| 1 药物浓度的检测方法 | 第39-42页 |
| ·检测方法的选择 | 第39页 |
| ·同位素的选择 | 第39-40页 |
| ·~(125)Ⅰ作为示踪剂检测血药浓度方法的建立 | 第40-41页 |
| ·同位素标记物生物活性鉴定方法的选择 | 第41-42页 |
| 2 药代动力学参数分析 | 第42-44页 |
| 3 分布 | 第44页 |
| 4 排泄 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第52页 |
