摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-40页 |
·植物内生菌研究概况 | 第16-27页 |
·植物内生菌的定义及其异质性 | 第16-17页 |
·内生菌的研究简史 | 第17-19页 |
·植物内生菌的普遍存在性和生物多样性 | 第19-25页 |
·内生菌的潜在应用价值 | 第25-27页 |
·植物内生菌活性代谢产物研究进展 | 第27-37页 |
·抗菌活性物质 | 第27-31页 |
·抗肿瘤活性物质 | 第31-33页 |
·杀虫活性物质 | 第33-34页 |
·植物激素类物质 | 第34-35页 |
·其它活性物质 | 第35-37页 |
·卫矛科植物及内生菌研究概况 | 第37页 |
·产农用抗生素内生菌研究中存在的问题及策略 | 第37-38页 |
·立题依据及研究内容 | 第38-39页 |
·拟采用的技术路线 | 第39-40页 |
第二章 4种卫矛科植物内生菌的分离及活性菌株筛选 | 第40-49页 |
·实验材料 | 第40-41页 |
·植物材料 | 第40页 |
·主要试剂与仪器 | 第40页 |
·培养基 | 第40-41页 |
·供试昆虫 | 第41页 |
·供试真菌及细菌 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-43页 |
·植物材料的表面消毒 | 第41页 |
·内生菌的分离培养 | 第41-42页 |
·菌株的纯化和归类 | 第42页 |
·内生菌的液体培养 | 第42页 |
·生物活性测定样品准备 | 第42页 |
·内生菌代谢产物生物活性测定 | 第42-43页 |
·结果与分析 | 第43-48页 |
·表面消毒效果 | 第43页 |
·内生菌分离结果 | 第43-44页 |
·内生菌代谢产物生物活性测定 | 第44-46页 |
·能代谢活性产物内生菌形态归类及遗传稳定性测定 | 第46-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第三章 利用链霉素耐药性诱变筛选抑菌活性菌株 | 第49-56页 |
·试验材料 | 第49-50页 |
·供试菌株 | 第49页 |
·培养基 | 第49页 |
·仪器及试剂 | 第49-50页 |
·试验方法 | 第50页 |
·突变菌株获得 | 第50页 |
·变异菌株的发酵培养 | 第50页 |
·变异菌株活性筛选 | 第50页 |
·变异菌株遗传稳定性的测定 | 第50页 |
·遗传稳定抗性菌株杀菌活性测定 | 第50页 |
·结果与分析 | 第50-55页 |
·供试菌株对链霉素的MIC及链霉素耐药性菌株的获得 | 第51页 |
·链霉素耐药性变异菌株活性筛选结果 | 第51-52页 |
·链霉素变异菌株YDG05-44,YDG09-11,YDG09-28,YDG09-32和YDG09-34发酵液杀菌活性的传代稳定性 | 第52-53页 |
·链霉素耐药性变异菌株YDG05-44和YDG09-32及其原始菌株发酵液抑菌活性比较 | 第53-54页 |
·耐药性变异菌株YDG05-44和YDG09-32及其出发菌株形态比较 | 第54-55页 |
·小结与讨论 | 第55-56页 |
第四章 YDG17、YDG09-32和HD3菌株发酵条件优化 | 第56-76页 |
·实验材料 | 第57页 |
·实验菌株 | 第57页 |
·生测菌株 | 第57页 |
·试剂及原料 | 第57页 |
·培养基 | 第57页 |
·方法 | 第57-58页 |
·平板培养 | 第57页 |
·摇瓶发酵 | 第57-58页 |
·发酵产物活性评估 | 第58页 |
·发酵培养基优化实验设计及分析 | 第58页 |
·初始pH值影响测定 | 第58页 |
·发酵条件优化试验 | 第58页 |
·结果与分析 | 第58-74页 |
·发酵培养基配方的初步选择 | 第58-60页 |
·YDG17发酵培养基配方筛选结果 | 第60-64页 |
·YDG09-32菌株发酵培养基配方筛选结果 | 第64-68页 |
·Hd3菌株发酵培养基配方筛选结果 | 第68-71页 |
·发酵条件优化 | 第71-74页 |
·小结及讨论 | 第74-76页 |
第五章 YDG17菌株发酵液抑菌活性及活性成分研究 | 第76-91页 |
·实验材料 | 第76-77页 |
·供试菌株 | 第76页 |
·培养基 | 第76页 |
·供试生物 | 第76页 |
·主要试剂与仪器 | 第76-77页 |
·试验方法 | 第77-79页 |
·液体培养及产物处理 | 第77页 |
·抑菌活性测定 | 第77-78页 |
·YDG17菌株发酵液中抑菌活性成分分离 | 第78-79页 |
·结果与分析 | 第79-89页 |
·YDG17菌株发酵液的抑菌活性 | 第79-84页 |
·YDG17菌株发酵滤液中抑菌活性成分分离 | 第84-85页 |
·YDG17菌株发酵滤液活性馏分YA中化合物的结构鉴定 | 第85-89页 |
·小结及讨论 | 第89-91页 |
·YDG17菌株发酵液抑菌生物活性 | 第89页 |
·YDG17菌株发酵液中抑菌活性成分分离及结构鉴定 | 第89-91页 |
第六章 YDG09-32菌株发酵产物的抑菌活性及活性成分研究 | 第91-103页 |
·实验材料 | 第91-92页 |
·供试菌株 | 第91页 |
·培养基 | 第91页 |
·供试菌 | 第91页 |
·主要试剂与仪器 | 第91-92页 |
·试验方法 | 第92-94页 |
·液体培养及产物处理 | 第92页 |
·抑菌活性测定 | 第92页 |
·YDG09-32菌株抑菌活性成分的初步定性 | 第92-93页 |
·YDG09-32菌株发酵液抑菌活性成分稳定性测定 | 第93页 |
·菌株发酵液中抑菌活性物质分离纯化 | 第93-94页 |
·结果与分析 | 第94-101页 |
·YDG09-32菌株发酵产物抑菌活性测定 | 第94-96页 |
·YDG09-32菌株发酵产物抑菌活性物质的初步定性 | 第96-97页 |
·YDG09-32菌株发酵产物中活性成分稳定性测定 | 第97-99页 |
·大孔吸附树脂分离 | 第99页 |
·一级柱层析分离 | 第99-100页 |
·二级柱层析分离 | 第100-101页 |
·Pre-TLC分离 | 第101页 |
·小结与讨论 | 第101-103页 |
·关于YDG09-32菌株发酵产物活性物质的分离 | 第101-102页 |
·关于发酵液中抗生素粗提物的获得 | 第102页 |
·关于YDG09-32产生抗生素的潜在应用价值 | 第102-103页 |
第七章 HD3菌株代谢产物的杀虫抗菌活性研究 | 第103-121页 |
·实验材料 | 第103-104页 |
·供试菌株 | 第103页 |
·培养基 | 第103页 |
·供试昆虫 | 第103页 |
·供试病原菌 | 第103页 |
·供试植物 | 第103页 |
·主要试剂与仪器 | 第103-104页 |
·试验方法 | 第104-105页 |
·液体培养 | 第104页 |
·发酵产物活性成分的提取 | 第104页 |
·杀虫活性测定 | 第104页 |
·抑菌离体活性测定 | 第104-105页 |
·小麦白粉盆栽试验 | 第105页 |
·Hd3菌株菌丝体乙酸乙酯提取物杀虫活性成分的分离 | 第105页 |
·Hd3菌株发酵液乙酸乙酯萃取物杀菌活性成分的分离 | 第105页 |
·化合物的结构鉴定 | 第105页 |
·结果与分析 | 第105-118页 |
·Hd3菌株代谢产物的杀虫活性 | 第105-106页 |
·Hd3菌株代谢产物的离体杀菌活性 | 第106-109页 |
·Hd3菌株菌丝体乙酸乙酯提取物杀虫活性分离结果 | 第109-110页 |
·Hd3菌株发酵液乙酸乙酯萃取物抑菌成分分离结果 | 第110-114页 |
·化合物的结构鉴定 | 第114-118页 |
·化合物生物活性测定 | 第118页 |
·小结及讨论 | 第118-121页 |
·Hd3菌株代谢产物的生物活性 | 第118-119页 |
·Hd3菌株代谢产物活性成分分离 | 第119页 |
·关于化合物2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚 | 第119页 |
·关于asterric acid类化合物 | 第119-121页 |
第八章 菌种鉴定 | 第121-142页 |
·试验材料 | 第121-124页 |
·供试菌株 | 第121页 |
·试剂 | 第121-122页 |
·仪器 | 第122页 |
·培养基 | 第122-124页 |
·试验方法 | 第124-128页 |
·形态特征观察 | 第124页 |
·培养特征观察 | 第124-125页 |
·YDG17和YDG09菌株生理生化特征性测定 | 第125页 |
·YDG17和YDG09菌株细胞壁的化学成分分析 | 第125-127页 |
·分子鉴定 | 第127-128页 |
·结果与分析 | 第128-140页 |
·形态特征 | 第128-130页 |
·培养特征 | 第130-131页 |
·生理生化特征 | 第131页 |
·细胞壁化学成分分析 | 第131-132页 |
·分子鉴定 | 第132-140页 |
·小结及讨论 | 第140-142页 |
·关于内生放线菌菌株YDG09和YDG17种属地位的确定 | 第140页 |
·真菌ITS区序列结构应用及内生真菌菌株Hd3种属地位的确定 | 第140-142页 |
论文总结 | 第142-143页 |
论文的创新点 | 第143-145页 |
参考文献 | 第145-159页 |
附图 | 第159-194页 |
致谢 | 第194-195页 |
作者简介 | 第195页 |