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长江口、东海沉积环境细菌多样性和邻近西太平洋海域多环芳烃降解菌研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一部分 长江口及其邻近海域沉积环境细菌多样性研究第14-39页
 前言第14页
 1 长江口及其邻近海域生态与环境状况第14-21页
   ·长江口及其邻近海域环境特点第14-16页
     ·水文特点第14页
     ·水化学特征第14-15页
     ·沉积环境特点第15-16页
   ·分子生态学方法广泛应用于微生物研究第16-18页
     ·限制性片段长度多态性分析第16页
     ·末端限制性片段长度多态性分析第16-17页
     ·克隆文库分析法第17页
     ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)或者温度梯度凝胶电泳(TGGE)第17-18页
     ·单链构象多态性方法第18页
   ·以 PCR 为基础的分子生态学方法普遍存在的潜在问题第18-19页
     ·样品总 DNA 的提取效率第18页
     ·PCR 产生的偏差第18-19页
   ·16SrRNA 序列分析技术作为微生物分类鉴定的理论依据第19-20页
   ·本文的研究目的意义第20-21页
 2 材料与方法第21-26页
   ·实验材料第21-22页
   ·基本方法第22-26页
     ·样品基因组DNA 的提取第22页
     ·16S rRNA 基因文库构建及序列分析第22-26页
       ·感受态细胞的制备第22-23页
       ·细菌 16S rRNA 基因片断的扩增第23页
       ·PCR 产物的纯化与连接第23页
       ·重组载体的转化第23-24页
       ·扩增的 16S rRNA 基因基因的限制性酶切分析第24-25页
       ·16S rRNA 基因测序及系统进化分析第25页
       ·多样性覆盖率、多样性指数和稀释曲线分析第25-26页
 3 结果与分析第26-37页
   ·PCR扩增产物的限制性酶切分析(ARDRA)第26-29页
   ·16S rRNA 基因序列系统进化分析第29-37页
     ·变形菌门(Proteobcteria phylum)序列分析第35页
     ·绿弯菌门(Chloroflexi phylum)序列分析第35-36页
     ·浮霉菌门(Planctomycetes phylum)序列分析第36页
     ·酸杆菌门(Acidobacteria phylum)序列分析第36页
     ·放线菌门(Actinobacteria phylum)序列分析第36页
     ·拟杆菌门 (Bacteroidetes phylum)序列分析第36页
     ·其它门类序列分析第36-37页
 4 讨论第37-39页
第二部分 一株深海嗜低温萘降解细菌Nah-1 (Cycloclasticus sp.)的分离及降解基因研究第39-56页
 前言第39页
 1 深海及其环境特点第39-47页
   ·深海环境特点第39-40页
   ·海洋微生物的生物多样性第40页
   ·深海微生物的开发利用第40页
   ·PAHs及对海洋环境污染的概况第40-43页
     ·PAHs 及其危害第40-41页
     ·海洋PAHs 污染的来源第41-42页
     ·PAHs 污染的生物修复(Bioremediation)第42-43页
   ·降解PAHs 的微生物第43页
   ·PAHs 微生物降解的一般途径第43-44页
   ·PAHs 降解菌及降解基因研究进展第44-46页
     ·解环菌(Cycloclasticus)的研究进展第44-45页
     ·海洋微生物对萘的生物降解第45-46页
   ·本文的研究目的及意义第46-47页
 2 材料与方法第47-50页
   ·实验材料第47页
   ·ONR7a 培养基第47-48页
   ·主要实验仪器第48页
   ·基本方法第48-50页
     ·萘降解细菌的分离及形态观察第48-49页
     ·生长条件及生长曲线测定第49页
     ·16S rDNA 片断的扩增第49-50页
     ·萘降解基因的 PCR 检测第50页
 3 结果与分析第50-54页
   ·萘降解菌株的分离及形态观察第50-51页
   ·底物浓度对菌株生长的影响第51页
   ·盐度对菌株生长的影响第51-52页
   ·温度对菌株生长的影响第52页
   ·生长曲线第52-53页
   ·16S rDNA 系统发育分析第53-54页
   ·萘降解基因的检测第54页
 4 讨论和结论第54-56页
参考文献第56-63页
致谢第63-64页
个人简历第64页
发表的学术论文第64页

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