| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1、竹林真菌的概述 | 第10-11页 |
| ·竹林真菌的范畴 | 第10页 |
| ·种类和多样性 | 第10-11页 |
| 2、竹类相关真菌鉴定与分类学的研究 | 第11-13页 |
| ·竹类相关真菌鉴定与分类学的研究进展 | 第11-12页 |
| ·竹类相关真菌鉴定与分类学的研究内容与方法 | 第12-13页 |
| 3、竹林真菌抗菌活性筛选的研究 | 第13-16页 |
| ·竹林真菌抗菌活性筛选的研究进展 | 第13-16页 |
| ·竹类相关真菌抗菌活性筛选的研究内容与方法 | 第16页 |
| 4、竹类相关活性真菌次级代谢产物的研究历史与现状 | 第16-20页 |
| ·竹类相关真菌次级代谢产物的研究进展 | 第16-19页 |
| ·竹类相关真菌次级代谢产物研究的内容与方法 | 第19-20页 |
| 5、本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 毛竹根际土壤真菌的分离筛选 | 第21-47页 |
| 1 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·试验材料 | 第21-25页 |
| ·竹林土壤相关真菌的分离鉴定与筛选 | 第25-30页 |
| ·竹林土壤真菌的分离纯化 | 第25页 |
| ·样品处理 | 第25页 |
| ·涂布平板法分离纯化土壤真菌 | 第25页 |
| ·竹林土壤真菌的分子系统学分析 | 第25-29页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第25-27页 |
| ·核糖体DNA-ITS序列的扩增 | 第27-28页 |
| ·扩增的引物 | 第27页 |
| ·扩增的反应体系 | 第27-28页 |
| ·扩增的反应条件 | 第28页 |
| ·PCR产物的电泳检测 | 第28页 |
| ·PCR产物序列测定 | 第28-29页 |
| ·测序结果的分析与处理 | 第29页 |
| ·抗菌活性筛选 | 第29-30页 |
| ·指示菌制备 | 第29页 |
| ·土壤真菌无菌发酵液的制备 | 第29页 |
| ·牛津杯法筛选活性真菌 | 第29-30页 |
| ·竹林土壤菌株L-521的发酵研究和活性物质分析 | 第30-32页 |
| ·菌株L-521分类地位的确定 | 第30页 |
| ·菌株L-521的形态观察: | 第30页 |
| ·菌株L-521的分子系统学分析: | 第30页 |
| ·菌株L-521培养与发酵条件摸索 | 第30-31页 |
| ·不同天然培养基中菌株L-521的生长情况。 | 第30页 |
| ·不同温度对菌株L-521的生长状况影响。 | 第30页 |
| ·不同pH值对菌株L-521的生长状况影响。 | 第30页 |
| ·不同氮源对菌株L-521的生长状况影响。 | 第30-31页 |
| ·正交试验优化菌株L-521的液体发酵 | 第31页 |
| ·菌株L-52l发酵液活性物质分析 | 第31-32页 |
| ·发酵液粗提条件优化 | 第31页 |
| ·粗提物的溶解性试验 | 第31-32页 |
| ·粗提物的热稳定性试验 | 第32页 |
| ·粗提物的酸碱稳定性试验 | 第32页 |
| ·粗提物的UV扫描检测 | 第32页 |
| ·粗提物的液-质联用检测 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-45页 |
| ·竹林土壤真菌的分离筛选 | 第32-35页 |
| ·竹林土壤真菌的分离纯化 | 第32页 |
| ·分子系统学确立毛竹根际真菌的分类学地位 | 第32-34页 |
| ·竹林土壤真菌的抗菌活性筛选 | 第34-35页 |
| ·菌株L-521的发酵研究和活性物质分析 | 第35-45页 |
| ·菌株L-521分类地位的确定 | 第35-38页 |
| ·形态学观察 | 第35-36页 |
| ·分子系统学分析 | 第36-38页 |
| ·菌株L-521培养与发酵条件摸索 | 第38-42页 |
| ·不同天然培养基对L-521的培养情况 | 第38-39页 |
| ·不同温度下的菌株L-521的生长情况 | 第39页 |
| ·不同pH下的菌株L-521的生长情况 | 第39-40页 |
| ·不同N源L-521的生长情况 | 第40-41页 |
| ·正交试验优化L-521的液体发酵。 | 第41-42页 |
| ·菌株L-521发酵液活性物质分析 | 第42-45页 |
| ·发酵液粗提条件优化 | 第42页 |
| ·粗体物的溶解性试验 | 第42-43页 |
| ·粗提物的热稳定性试验 | 第43页 |
| ·粗提物的酸碱稳定性试验 | 第43-44页 |
| ·粗提物的紫外扫描检测 | 第44页 |
| ·粗提物的液-质联用检测 | 第44-45页 |
| ·菌株L-521发酵液活性物质的分离纯化 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 竹种子内生真菌的抗菌活性筛选 | 第47-51页 |
| 1 材料和方法 | 第47-49页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·试验菌种: | 第47-48页 |
| ·试验器材: | 第48页 |
| ·试验方法 | 第48-49页 |
| ·菌种活化 | 第48-49页 |
| ·发酵培养 | 第49页 |
| ·无菌发酵液制备 | 第49页 |
| ·牛津杯法抑菌试验 | 第49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-50页 |
| 3 结论与讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 分离自安徽南部竹黄相关真菌的分子鉴定及多样性分析 | 第51-66页 |
| 1 材料和方法 | 第51-53页 |
| ·材料: | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·真菌的分离纯化 | 第52页 |
| ·形态学鉴定 | 第52页 |
| ·基因组DNA提取和PCR扩增 | 第52页 |
| ·18S rDNA和ITS序列测定和系统发育学分析 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-64页 |
| ·竹黄上相关真菌分离及形态学初步鉴定 | 第53-56页 |
| ·基于18S rDNA序列的系统学分析 | 第56-58页 |
| ·基于ITS部分序列的系统学分析 | 第58-64页 |
| 3 结论与讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72页 |