| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 第一章 处方前工作及聚乳酸溶解性质考察 | 第15-19页 |
| 1 聚乳酸羟基乙酸溶解试验 | 第15-16页 |
| ·仪器与试剂 | 第15页 |
| ·方法与结果 | 第15-16页 |
| 2 盐酸麻黄碱的理化性质 | 第16-17页 |
| ·盐酸麻黄碱的性状及熔点 | 第16页 |
| ·不同介质中溶解度的测定 | 第16-17页 |
| ·仪器与试剂 | 第16-17页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·溶解度测定 | 第17页 |
| 3 小结 | 第17-19页 |
| 第二章 盐酸麻黄碱体外分析方法的建立 | 第19-31页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2 实验方法与结果 | 第19-30页 |
| ·药物含量测定方法的建立 | 第19-23页 |
| ·色谱条件 | 第19页 |
| ·空白辅料干扰实验 | 第19-20页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第20页 |
| ·精密度实验 | 第20-21页 |
| ·稳定性实验 | 第21页 |
| ·重复性实验 | 第21页 |
| ·回收率考察 | 第21-22页 |
| ·样品的含量测定 | 第22-23页 |
| ·体外释放度测定方法的建立 | 第23-30页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·辅料干扰实验 | 第23-24页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| ·精密度实验 | 第25-26页 |
| ·稳定性实验 | 第26页 |
| ·重复性实验 | 第26-27页 |
| ·回收率考察 | 第27-29页 |
| ·释放度测定方法 | 第29-30页 |
| 3 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 盐酸麻黄碱穴位注射植入原位凝胶处方筛选 | 第31-41页 |
| 1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 2 实验方法与结果 | 第31-40页 |
| ·凝胶制备方法 | 第31页 |
| ·不同型号PLGA 对盐酸麻黄碱凝胶体外释放度的影响 | 第31-33页 |
| ·影响因素试验 | 第33-34页 |
| ·评价方法 | 第33页 |
| ·聚合物的浓度对凝胶性状的影响 | 第33-34页 |
| ·PEG400 的浓度对凝胶性状的影响 | 第34页 |
| ·盐酸麻黄碱原位凝胶的处方优选 | 第34-37页 |
| ·均匀试验表的设计 | 第34-35页 |
| ·均匀试验 | 第35页 |
| ·评分指标分值 | 第35-37页 |
| ·数据处理与结果分析 | 第37页 |
| ·验证试验 | 第37-38页 |
| ·盐酸麻黄碱原位凝胶释药机理的初步研究 | 第38-40页 |
| 3 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 盐酸麻黄碱原位凝胶的体外释放度研究 | 第41-49页 |
| 1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 2 实验方法与结果 | 第41-48页 |
| ·影响因素研究 | 第41-45页 |
| ·药物浓度对凝胶体外释放度的影响 | 第41-43页 |
| ·不同振荡速度对药物释放的影响 | 第43-44页 |
| ·不同释放介质对药物释放的影响 | 第44-45页 |
| ·盐酸麻黄碱凝胶的体外释放度试验 | 第45-48页 |
| 3 小结 | 第48-49页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第49-53页 |
| 1 结论 | 第49-50页 |
| 2 讨论 | 第50-52页 |
| ·模型药物的选择 | 第50页 |
| ·处方优选中均匀试验评价指标的选择 | 第50-51页 |
| ·PLGA 玻璃化转变温度(Tg)的测定 | 第51页 |
| ·原位凝胶作为穴位埋植材料的优势与展望 | 第51页 |
| ·存在问题 | 第51-52页 |
| 3 创新点 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附录一 附图 | 第57-103页 |
| 附录二 方法学考察试验报告简表 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |